Bij Katalyse (KAT, 4052KATAL) worden een kaleidoscoop van de katalyse gegeven. Het beschrijft de overeenkomsten en verschillen tussen de verschillende soorten katalyse aan de hand van een aantal reacties die op verschillende manieren gekatalyseerd (kunnen) worden. Voorbeelden zijn de reductie van s...
Handwriting/drawings for some questions not very clear, and maybe it's helpful to include the questions as well
Par: markheezen • 2 année de cela
Traduit par Google
Hey Jasper, How annoying that the handwriting isn't as clear everywhere. That went wrong when uploading because it is clear to me. I'm going to fix that!
As far as the questions are concerned, I am not allowed to add them from Stuvia due to copyright. That is because of the teachers on the questions. This is also stated in the description.
Par: wendydejong2002 • 2 année de cela
Traduit par Google
Hi Mark, didn't get through at all. Adjusted it!
Par: markheezen • 2 année de cela
Traduit par Google
Hi Wendy, I see you're not very satisfied with the effects for the old exams of catalysis. Can you indicate what can do better with this?
I love hearing from you and good luck with the exam!
B.
De heterogene katalyse is het meest geschikt voor een continu proces. Je werkt hierbij
namelijk in verschillende fasen (katalysator is vaak vast en je reactanten zijn vaak gassen)
waardoor je de katalysator niet van het product hoeft te scheiden.
C.
D.
Deze curve heet een volcanoplot. De curve heeft
deze vorm omdat bij de meest optimale
bindingssterkte het molecuul niet te hard en niet
te zacht gebonden moet zijn. Bij een te sterke
binding komt het product niet los van de
katalysator waardoor katalysatorvergifitging
optreedt. Bij een te zwakke bindingssterkte bindt
de reactant niet aan het oppervlak waardoor de
katalysator niks uitvoert. De meest optimale
bindingssterkte ligt dus in het midden.
E.
IJzer wordt hiervoor gebruikt omdat ijzer een relatief gemiddelde bindingssterkte heeft en
niet te duur is. Er zijn materialen die beter binden maar deze zijn veel te duur. De
promotor die hierop geplaatst wordt is kalium. Deze toevoeging werkt doordat kalium een
dipool creëert aan het oppervlak. Dit zorgt ervoor dat de orbitalen van het Fe dalen ten
Pagina 3 van 48
, 4052KATAL UITWERKINGEN OUDE TENTAMENS
opzichte van die van N2 waardoor er meer backbonding plaats kan vinden en de interne
N2-binding dus verzwakt wordt.
F.
Bij het Haber-Boschproces wordt de driedubbele binding in de N2 verbroken terwijl hier
gekozen voor een H-assisted manier. Er wordt hier een H+ aan het stikstof toegevoegd.
Het mechanisme dat ik als uitgangspunt zou nemen voor de elektrokatalytische reductie
is het mechanisme zoals hier is aangegeven, omdat er in een elektrolyt ook sprake kan
zijn van H+ en niet de enorm stabiele drievoudige binding direct verbroken hoeft te
worden.
G.
Hier wordt vooral H2 gevormd omdat de vorming van H2 gunstiger is omdat er minder
elektronen overgedragen hoeven te worden dan bij de vorming van NH3. Het overdragen
van minder elektronen betekent dat er minder intermediairen zijn, die gestabiliseerd
kunnen worden. Het is lastig om selectief N2 om te zetten in NH3 omdat voor deze reactie
er meer elektronen en dus meer intermediairen zijn. Deze intermediairen binden
gedeeltelijk ook nog op dezelfde manier aan het metaal. Dan kan je de bindingssterkte
van het intermediair aan het oppervlak dus niet los bepalen. Je past immers ook
ongewenst de bindingssterkten van alle andere intermediairen die op dezelfde manier
binden aan. Dit is een zogenaamde schalingsrelatie. Doordat je de intermediairen niet los
van elkaar kunt stabiliseren kan je de reactie niet goed katalyseren.
H.
De Brønsted-Evans-Polanyi relatie stelt: ∆ Eadsorbtie = α ∆ Ereactie . Deze relatie is van belang bij
het voorspellen van katalytische activiteit omdat het makkelijk is om de adsorptie-energie
te meten in tegenstelling tot de reactie-energie. Om de reactie-energie te bepalen zou je
de vrije energie van de overgangstoestand moeten bepalen. Dit is niet mogelijk omdat de
overgangstoestand oneindig kort bestaat in tegenstelling tot een intermediair dat, soms
met moeite, geanalyseerd kan worden.
Opdracht 2
A. B.
Pagina 4 van 48
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur markheezen. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €8,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
