Autre
Samenvatting: Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS)
- Cours
- Neurologie
- Établissement
- Artesis Plantijn Hogeschool Antwerpen (Artesis)
Samenvatting: Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS)
[Montrer plus]
Aperçu du contenu
Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS)- Amyotrofie → atrofie, spierzwakte en fasciculaties: aandoening van het
Perifere Motor Neuron.
- Lateraal sclerose → sclerose piramide baan en enkele motorisch neuronen
v/d cortex → verhoogde peesreflexen, ontremde bulbair- reflexen,
pathologische voetzool-reflexen en afwezige buikhuidreflexen:
Aandoening van het Centrale Motor Neuron.
Perifeer (LMN) Centraal (UMN)
- Zwakte - Hyperreflexie
- Atrofie - Spasticiteit
- Fasciculaties - Pseudobulbaire symptomen (lang
lachen en dwnagmatig huilen)
- Pathologische VZR
(voetzoolreflexen)
- Mannen > Vrouwen
- Leeftijd : 45-60 jaar
- 1e verschijnselen: spierkrampen, fasciculaties
- Vaak asymmetrisch begin
- Erfelijk : 5-10%: Autosomaal Dominant
- Prevalentie: 4-7/100.000
- Incidentie: 1.5-2 /100.000 per jaar
Hoofdsymptomen
- Spierkrampen en fasciculaties
- Spierzwakte en spieratrofie
- Piramidale en pseudobulbaire verschijnselen
- Ademhalingszwakte
Fasciculaties
1
, Diagnose ALS
Aanwezigheid van:
- LMN tekenen (lower motor neuron tekenen) (kliniek, EMG)
- UMN tekenen (upper motor neuron tekenen) (kliniek)
- Progressie van verschijnselen, de verschijnselen mogen niet statisch aanwezig zijn.
Afwezigheid van:
- Sensibele stoornissen
- Autonome stoornissen
- Andere aandoeningen die de verschijnselen kunnen verklaren
Belang van de diagnose
Aangezien de prognose van ALS over het algemeen erg slecht is, is het essentieel om de
juiste diagnose te stellen.
Daarom:
- Uitsluiten ALS mimics
→ Aandoeningen die lijken op ALS maar dit in werkelijkheid niet zijn.
- Uitsluiten van behandelbare aandoeningen
ALS mimics
- PUUR PERIFERE VERSCHIJNSELEN:
→ Progressieve spinale spieratrofie (PSMA)
- PUUR CENTRALE VERSCHIJNSELEN:
→ Primaire lateraal sclerose (PLS)
ALS mimics perifeer (LMN)
- Progressieve spinale spieratrofie (PSMA)
- IBM (inclusion body myositis)
- MMN (multifocale motore neuropathie)
- Cervicale (poly)radiculopathie
- CIDP (Chronisch inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie)
- HMSN type II (hereditaire motore sensore neuropathie)
- Hyperthyreoidie (een te snel werkende schieldklier) of hyperparathyreoidie (een
snelwerkende bijschieldklieren)
- Benigne spierkrampfasciculatie syndroom
- X-gebonden recessieve bulbospinale spieratrofie
2
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur Studentje1234. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
80467 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans