Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Recherché précédemment par vous
Recherché précédemment par vous
logo
Samenvatting OP 1.3 €8,39   Ajouter au panier
Accédez rapidement à
Aperçu
  2.  
  3. Fontys Hogeschool (Fontys)
  4.  
  5. OP 1.3

Resume

Samenvatting OP 1.3

4 revues
 113 vues  19 fois vendu
  • Cours
  • OP 1.3
  • Établissement
  • Fontys Hogeschool (Fontys)

Samenvatting voor periode OP 1.3 van de opleiding Medische Beeldvormende en Radiotherapeutische Technieken (MBRT). Bevat de volgende vakken: Echografie (EC), Medische Beeldvorming (MB), Medische Vakken (MV), Nucleaire Geneeskunde (NG), Radiodiagnostiek (RD) en Radiotherapie (RT).

Aperçu 10 sur 51  pages

Infos sur le Document

  • 30 octobre 2020
  • 51
  • 2018/2019
  • Resume

Sujets

  • mbrt
  • periode 3
  • jaar 1
  • echografie
  • medische beeldvorming
  • medische vakken
  • nucleaire geneeskunde
  • radiodiagnostiek
  • radiotherapie
  • op13
  • op 13
  • periode 13
  • ec
  • mb
  • mv
  • ng
  • rd
  • rt

École, étude et sujet

  • Fontys Hogeschool (Fontys)
  • Medische Beeldvorming en Radiotherapeutische Technieken
  • OP 1.3
Tous les documents sur ce sujet (1)

4  revues

review-writer-avatar

Par: sannevandenbroek2 • 2 année de cela

review-writer-avatar

Par: juliagroenenboom • 2 année de cela

review-writer-avatar

Par: salehsalayma • 2 année de cela

review-writer-avatar

Par: wahidaa • 3 année de cela

Vendeur

avatar-seller
lotje2000

Avis reçus

Aperçu du contenu

SAMENVATTING OP 1.3
EC, MB, MV, NG, RD & RT




MBRT
Fontys Hogeschool Eindhoven

,Inhoud
Echografie
Echografie...........................................................................................................................................1
1. Beeldkwaliteit.....................................................................................................................................7
1.1. Spatiële resolutie.........................................................................................................................7
1.1.1. Axiale resolutie.....................................................................................................................7
1.1.2. Laterale resolutie..................................................................................................................7
1.1.3. Sharpness..............................................................................................................................7
1.2. Artefacten....................................................................................................................................8
1.2.1. Slagschaduw.........................................................................................................................8
1.2.2. Versterking...........................................................................................................................8
1.2.3. Reverberatie.........................................................................................................................8
1.2.4. Spiegel..................................................................................................................................8
1.2.5. Sidelobes...............................................................................................................................8
1.2.6. Partial volume.......................................................................................................................9
1.2.7. Speckle..................................................................................................................................9
1.3. Signaal-ruis verhouding...............................................................................................................9
1.4. Temporele resolutie....................................................................................................................9
1.5. Kwaliteit.......................................................................................................................................9
2. Veiligheid............................................................................................................................................9
2.1. Thermische effecten..................................................................................................................10
2.2. Mechanische effecten................................................................................................................10
3. Moeilijke patiënten...........................................................................................................................10
4. Pathologieën.....................................................................................................................................11
4.1. Nieren........................................................................................................................................11
4.1.1. Cystenieren.........................................................................................................................11
4.1.2. Dromodary hump...............................................................................................................11
4.1.3. Nier met extrarenaal pyelum..............................................................................................11
4.1.4. Hydronefrose......................................................................................................................11
4.1.5. Niercelcarcinoom................................................................................................................11
4.1.6. Nier- of miltruptuur............................................................................................................11
4.2. Milt............................................................................................................................................11
4.2.1. Splenomegalie....................................................................................................................11
4.2.2. Miltinfarct...........................................................................................................................11
4.3. Galblaas en galwegen................................................................................................................11
4.3.1. Cholelithiasis.......................................................................................................................11

, 4.3.2. Cholecystitis........................................................................................................................11
4.3.3. Galblaascarcinoom.............................................................................................................12
4.4. Pancreas....................................................................................................................................12
4.4.1. Pancreatitis.........................................................................................................................12
4.4.2. Tumor in pancreaskop........................................................................................................12
4.5. Algemeen...................................................................................................................................12
4.5.1. Hematurie...........................................................................................................................12
5. Format echografisch verslag.............................................................................................................12
1. Digitale beelden................................................................................................................................14
1.1. Contrast.....................................................................................................................................14
1.1.1. Grijswaardenbewerking......................................................................................................14
1.1.2. LUT-curve............................................................................................................................14
1.1.3. Egalisatiefilter.....................................................................................................................14
2. Opslag beelddata..............................................................................................................................14
2.1. DICOM.......................................................................................................................................14
2.2. PACS...........................................................................................................................................15
1. Ontsteking en infecties.....................................................................................................................16
1.1. Fases van ontsteking..................................................................................................................16
1.1.1. Hyperemie..........................................................................................................................16
1.1.2. Exsudatie.............................................................................................................................16
1.1.3. Infiltratie/diapedese...........................................................................................................16
1.1.4. Proliferatie/celgroei............................................................................................................16
1.2. Voorbeelden infecties................................................................................................................17
1.2.1. BRMO/MRSA.......................................................................................................................17
1.2.2. TBC......................................................................................................................................17
1.2.3. Hepatitis B...........................................................................................................................18
1.2.4. HIV......................................................................................................................................18
1.2.5. Influenza.............................................................................................................................18
1.2.6. Noro-virus...........................................................................................................................19
1.3. Huidinfecties en ontstekingen...................................................................................................19
1.3.1. Eczeem................................................................................................................................19
1.3.2. Psoriasis..............................................................................................................................20
1.3.3. Radiodermatitis..................................................................................................................20
1.3.4. Urticaria..............................................................................................................................20
1.3.5. Erysipelas............................................................................................................................20
1.3.6. Impetigo..............................................................................................................................21

, 1.3.7. Herpes.................................................................................................................................21
1.3.8. Zwemmerseczeem..............................................................................................................21
2. Huid..................................................................................................................................................21
2.1. Epidermis...................................................................................................................................22
2.1.1. Stratum basale....................................................................................................................22
2.1.2. Tussengelegen lagen...........................................................................................................22
2.1.3. Stratum corneum................................................................................................................22
2.2. Dermis.......................................................................................................................................23
2.3. Subcutis.....................................................................................................................................23
2.4. Accessoire structuren................................................................................................................23
2.5. Huidskleur..................................................................................................................................23
2.6. Herstel van de huid....................................................................................................................24
3. Nierpathologie..................................................................................................................................24
3.1. Compleet dubbelsysteem..........................................................................................................24
3.2. Urethrakleppen.........................................................................................................................24
3.3. Nierstenen.................................................................................................................................25
3.4. Blaaskanker................................................................................................................................25
3.5. Niertumor..................................................................................................................................25
4. Pathologie lever, galblaas en pancreas.............................................................................................26
4.1. Icterus........................................................................................................................................26
4.1.1. Bilirubinecyclus...................................................................................................................26
4.1.2. Soorten icterus...................................................................................................................26
4.2. Hepatocellulair carcinoom.........................................................................................................27
4.3. Pancreatitis................................................................................................................................27
4.4. Choledocholithiasis....................................................................................................................27
4.5. Pancreaskopcarcinoom..............................................................................................................27
4.6. Hepatitis B.................................................................................................................................28
5. Schoudergordel................................................................................................................................28
5.1. Anatomie...................................................................................................................................28
5.2. Pathologie..................................................................................................................................29
5.2.1. Claviculafracturen...............................................................................................................29
5.2.2. Luxatie AC-gewricht............................................................................................................30
5.2.3. Humerusfractuur................................................................................................................30
5.2.4. Luxatie art. glenohumerale.................................................................................................30
5.2.5. Langdurige schouderklachten.............................................................................................30
6. Wervelkolom....................................................................................................................................31

, 6.1. Columna vertebralis...................................................................................................................31
6.2. Cervicale wervels.......................................................................................................................31
6.3. Thoracale wervels......................................................................................................................32
6.4. Lumbale wervels........................................................................................................................32
7. Tractus digestivus.............................................................................................................................32
7.1. Maag..........................................................................................................................................33
7.2. Dunne darm...............................................................................................................................34
7.3. Dikke darm.................................................................................................................................34
8. Therapie in de oncologie..................................................................................................................35
8.1. Oncologische chirurgie..............................................................................................................35
8.2. Radiotherapie............................................................................................................................35
8.3. Systeemtherapie........................................................................................................................35
1. Dynamisch onderzoek algemeen......................................................................................................36
1.1. Injectie.......................................................................................................................................36
1.2. TAC............................................................................................................................................36
1.3. Indicaties....................................................................................................................................37
1.3.1. Sentinel node......................................................................................................................37
1.3.2. Maagontlediging.................................................................................................................37
1.3.3. Aantonen ectopisch maagslijmvlies....................................................................................37
1.3.4. Gastro-intestinaal bloederlies.............................................................................................37
1.3.5. Renografie..........................................................................................................................37
1.3.6. 3-fasen skeletscintigrafie....................................................................................................37
2. Renografie........................................................................................................................................37
2.1. Indicatie.....................................................................................................................................38
2.1.1. Transplantatienier...............................................................................................................38
2.2. Voorbereiding............................................................................................................................38
2.3. Uitvoering..................................................................................................................................38
2.4. Afronden (postprocessing)........................................................................................................38
2.5. Normaalbeeld en afwijkend beeld.............................................................................................39
2.5.1. Het seriescintigram.............................................................................................................39
2.5.2. TAC......................................................................................................................................39
3. 3 fasen skeletscintigram...................................................................................................................39
3.1. Fase 1.........................................................................................................................................39
3.1.1. Normaalbeeld fase 1...........................................................................................................39
3.2. Fase 2.........................................................................................................................................39
3.2.1. Normaalbeeld fase 2...........................................................................................................39

, 3.3. Fase 3.........................................................................................................................................40
3.3.1. Normaalbeeld fase 3...........................................................................................................40
3.4. Meerwaarde..............................................................................................................................40
1. Digitale detectoren...........................................................................................................................41
1.1. Fosforplaten...............................................................................................................................41
1.1.1. Fosforescentie....................................................................................................................41
1.1.2. Uitlezen van fosforplaten....................................................................................................41
1.1.3. Bouw fosforplaten..............................................................................................................41
1.2. Charged coppled device.............................................................................................................42
1.3. Flatpaneldetectoren..................................................................................................................42
1.3.1. Kalibratie.............................................................................................................................42
2. Dosisindicatie....................................................................................................................................42
2.1. DRN............................................................................................................................................43
3. Monitoren........................................................................................................................................43
4. Opslag beelden.................................................................................................................................43
5. Doorlichting......................................................................................................................................44
5.1. Analoge röntgenbeeldversterker...............................................................................................44
5.2. Digitale flatpanel doorlichting...................................................................................................44
5.3. Toepassingen.............................................................................................................................44
6. Pathologieën wervelkolom...............................................................................................................44
6.1. Degeneratieve afwijkingen........................................................................................................44
6.2. Halsribben..................................................................................................................................45
6.3. Inzakkingsfractuur.....................................................................................................................45
6.4. Morbus Scheuermann...............................................................................................................45
6.5. Scoliose......................................................................................................................................45
6.6. Spondylolyse..............................................................................................................................45
6.7. Spondylolisthesis.......................................................................................................................46
6.8. Morbus Bechterew....................................................................................................................46
1. Visueel simuleren.............................................................................................................................47
1.1. Route van de patiënt.................................................................................................................47
1.2. Moulages...................................................................................................................................47
1.3. IGRT...........................................................................................................................................48
2. Monitoreenheden............................................................................................................................49
3. Bijwerkingen.....................................................................................................................................49
3.1. Thoracale en lumbale wervelkolom...........................................................................................50
3.2. Schedel t/m C1...........................................................................................................................50

,3.3. SI-gewrichten.............................................................................................................................50
3.4. Heup links..................................................................................................................................50

,Echografie – Periode 1.3
1. Beeldkwaliteit
De beeldkwaliteit wordt beoordeeld met behulp van CRAST.

1.1. Spatiële resolutie
Spatiële resolutie is de kleinste afstand tussen 2 objecten, waarbij je die ook
echt kunt zien als 2 objecten, dit wordt uitgedrukt in mm. Je maakt in de
echografie onderscheid in resolutie in 2 richtingen; axiale en laterale
resolutie.

Ook heb je resolutie in dikte, maar daarvan is bij echografie geen sprake,
maar wel bij bijvoorbeeld CT. Wanneer je iets wilt zien op een beeld, moet
de dikte dus kleiner zijn dan het object, zodat je er niet overheen kan kijken.

Wanneer je een echo in een grafiek zet, zoals hiernaast, is elke piek een
echo. Hoe dichter deze pieken bij elkaar zitten, hoe slechter je ze van elkaar
kunt onderscheiden. Hoe groter de afstand moet zijn tussen die pieken om ze te onderscheiden, hoe
slechter de spatiële resolutie.

1.1.1. Axiale resolutie
De axiale richting loopt evenwijdig met de richting van de geluidbundel. Op
het echobeeld lopen deze dus van boven naar beneden.

Hoe hoger de frequentie, hoe kleiner de golflengte. De golflengte is gelijk
aan de spatiële resolutie, dus hoe kleiner de golflengte hoe meer je van
elkaar kunt onderscheiden. Men moet echter wel een tussenweg zoeken
tussen spatiële resolutie en diepte, want hoe hoger de frequentie, hoe
minder diep er kan worden gescand.

1.1.2. Laterale resolutie
De laterale richting loop loodrecht op de richting van de geluidsbundel. Op
het echobeeld lopen deze dus van links naar rechts.

De laterale resolutie is afhankelijk van de breedte van de geluidsbundel,
hiertussen bestaat een recht-evenredig verband. Deze breedte wordt bepaald door de frequentie.
Hoe hoger de frequentie, hoe korter de golflengte en dus hoe kleiner de elementen.
De resolutie kan wel verbeterd worden door het focus te verplaatsen.

Axiale resolutie is altijd beter dan laterale resolutie, daarom is het soms nodig om vanuit de laterale
zijde van de patiënt te scannen.
De axiale resolutie is ongeveer 3 ∙ λ λ
De laterale resolutie is ongeveer 6 ∙ λ λ

1.1.3. Sharpness
Sharpness is het vermogen om overgangen van weefsels zo nauwkeurig afgegrensd mogelijk weer te
geven. Dit is een voorbeeld van post-processing.

, 1.2. Artefacten
Een artefact is iets wat niet goed wordt afgebeeld, zoals verkeerde locatie, vorm, grootte en aan- of
afwezigheid. Doordat iedereen een andere perceptie heeft op een beeld, ziet iedereen ook iets
anders.

Artefacten ontstaan doordat geluid niet precies doet wat je wil dat het doet.

- Het beweegt zich niet rechtlijnig voort
- De bundel divergeert
- Geluid beweegt niet met constante snelheid
- Geluid neemt omwegen
- De sterkte van de echo is niet evenredig met het verschil in akoestische impedantie

Je hebt verschillende soorten artefacten.

1.2.1. Slagschaduw
Bij slagschaduw wordt de gehele bundel teruggekaatst door bijvoorbeeld bot of een niersteen. Het
beeld na dat bot of die steen is dan een schaduw, dit noemt men slagschaduw.

1.2.2. Versterking
Bij versterking is er eigenlijk sprake van een “niet-verzwakking”. Dit treedt op na bijvoorbeeld een
cyste, in de cyste zelf wordt het geluid niet verzwakt, daardoor is de intensiteit na de cyste veel hoger
dan bij omliggend weefsel. Na de cyste ontstaat dan een witte schaduw, dit heet distale versterking.

Je kunt door de versterking en slagschaduw een verschil maken tussen een cyste en een tumor.

1.2.3. Reverberatie
Bij reverberatie komen de geluidsgolven tegen een hard voorwerp
(zoals een naald) en gaan die terug naar de transducer. Dit
herhaalt zich met de geluidsgolven, daardoor lijkt het voor de
transducer dat het geluid van steeds verder weg komt en lijkt het
tot diep in de patiënt door te gaan

Geluidsgolven komen uit transducer en gaan door de gel 
Stuitert tegen lucht en komt tegen transducer aan, dit herhaalt
zich, daardoor “denkt” de transducer dat het geluid van heel ver
weg komt en lijkt het voor heel lang door te gaan. Dit heb je ook
bij een hard voorwerp in de huid, bijvoorbeeld een naald.

1.2.4. Spiegel
Bij een spiegelartefact reflecteert de geluidsbundel tegen
bijvoorbeeld het diafragma. Vervolgens komt die tegen de afwijking (bijvoorbeeld op
de afbeelding een hemangioom). Vervolgens kaatst het terug, via het diafragma,
tegen de transducer. De transducer zet het object dan op de lijn waar die ook is
binnengekomen en krijg je dus een spiegelartefact. Het echte object wordt ook
afgebeeld met behulp van de andere bundels.

1.2.5. Sidelobes
Sidelobes zijn kleine extra bundels die meegaan met de hoofdbundel.
Wanneer er iets wordt afgebeeld via de sidelobes, komen deze op het
verkeerde punt terecht. De sidelobes kaatsten terug op iets wat aan de
zijkant zit, maar dan “denkt” de transducer dat die op de hoofbundel
ligt.

, 1.2.6. Partial volume
Wanneer een object kleiner is dan de bundelbreedte, ontstaat er geen schaduw
achter het object. Wanneer je dit bij bijvoorbeeld een steen hebt, kun je niet zeker
zijn of het een steen (calcificatie) is of vet.

1.2.7. Speckle
Speckle is ook wel verstrooiing, dit ontstaat wanneer het object kleiner is dan de
golflengte en het geluid alle kanten op gaat. Dit is de reden dat je de lever kan afbeelden. Hoe hoger
de frequentie, hoe kleiner de golflengte en dus het meer speckle. Wanneer er meer speckle is, dan
zal het beeld wat meer uitgesmeerd zijn dan bij weinig speckle.

1.3. Signaal-ruis verhouding
Ruis is de willekeurige variatie in de amplitude van de gemeten echo.
Dit kan een elektronische of akoestische ruis zijn.

Hoe dieper je komt, hoe minder signaal, terwijl de hoeveelheid ruis
gelijk blijft. Daardoor wordt de signaal-ruisverhouding slechter in de
diepte. Men kan dit een beetje wegpoetsen, nadat het beeld is
gevormd.

1.4. Temporele resolutie
Temporele resolutie is het correct weergeven van een dynamisch beeld
zonder vervaging. Dit kun je verbeteren door de volgende
veranderingen:

- Smaller beeld
- Kleinere diepte
- Minder echolijnen
- Minder focuspunten

De temporele resolutie is alleen van belang wanneer je een dynamisch beeld nodig hebt, zoals een
hartfilmpje.

1.5. Kwaliteit
De kwaliteit van echoapparatuur wordt getest op een fantoom. Een fantoom is een
testobject met daarin verschillende draden en laesies, waarmee de spatiële
resolutie, homogeniteit en meer op een objectieve manier worden getest.

2. Veiligheid
Wanneer men een echo maakt, wordt er energie het lichaam in gestuurd. Een deel
van die energie wordt geabsorbeerd door het lichaam en daar omgezet in warmte.
Hoe meer er wordt geabsorbeerd, hoe meer warmte er ontstaat, in water wordt er
bijvoorbeeld bijna niets geabsorbeerd, maar in spier juist wel.

De hoeveelheid energie die wordt uitgezonden wordt gemeten in intensiteit (J per seconde per m 2).
De energie kun je meten bij een piekwaarde of gemiddelde (P/A) en spatiëel of temporeel (S/T).

- SA, gemiddeld over de doorsnede bundel
- SP, piekwaarde in de bundel
- TA, gemiddeld over de geluidspuls over periodetijd
- PA, gemiddeld over de geluidspuls

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur lotje2000. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €8,39. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

80796 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€8,39  19x  vendu
  • (4)
  Ajouter