Notes de cours
Cel tot molecuul Thema 7 Het cytoskelet en de extracellulaire matrix
- Cours
- Établissement
Volledige uitwerking van Cel tot molecuul Thema 7 Het cytoskelet en de extracellulaire matrix
[Montrer plus]
Vendeur
S'abonner
sarahvink
Avis reçus
Aperçu du contenu
Thema 7 Het cytoskelet en de extracellulaire matrixHC24 Cytoskelet
Leerdoelen ->
- Functies cytoskelet benoemen
- Verschillende componenten, karakteristieken en functies
- Werking verklaren van stoffen die reageren met
cytoskeletelementen
Actine (periferie) en microtubili deel cytoskelet zie plaatje
Ingewikkeld netwerk van draadvormige moleculen in het cytoplasma
- Cytoskelet -> skelet van de cellen
- Ook de spieren van de cellen
- Ook belangrijk voor de lokalisatie van organellen en transport van moleculen in de cel
Segregatie van chromosomen -> splitsingen van een cel in 2 dochtercellen
Drie verschillende klassen (onderscheiding door diameter)
- Microfilamenten (actine)
- Intermediaire filamenten
- Microtubuli
Intermediaire filamenten
- Cytoplasmatisch
Keratine in epitheliale celllen
Vimentines en vimentin gerelateerd in
bindweefsel, spier en gliacellen
Neurofilamenten in zenuwcellen
- Nuclear
Nucleeare lamins in alle dierlijke cellen
Belang intermediaire filamenten
- Epidermolysis bullosa simplex (EBS)
- 1 op 30.000 tot 50.000
- Milde tot ernsitge symptomen
- Autosomaal dominant
- Blaarvorming op de huid door wrijven of krabben
- KRT5 of KRT14 gen mutatie -> zijn keratinegenen kunnen leiden tot EBS
- Plaatje A EBS (epidermis deels los van dermis), plaatje B gezond
Door mutaties in keratine-eiwitten die minder goed functioneren
Keratine eiwitten
- Lopen overal door de cel heen
- Connect met desmosomen
- Als cellen uitgerekt zorgen keratinefilamenten/intermediaire filamenten stress wordt verdeeld
en cel scheurt niet
Bij EBS minder stevig -> kunnen minder stress opvangen en cellen scheuren kapot
Syndroom dat lijkt op EDS -> pectine koppelt filaenten
, - Plectine vormt een koppeling tussen intermediaire filamenten en microtubuli/actine filamenten
- Ook spierdistrofie en neurodegeneratie
- Pectine stabiliseert intermediaire filamenten en koppelt ze aan microtubuli/actine filamenten
Plectine groen
Intermediaire filamentne blouw
Microtubuli rood
Hutchingson-Gilford Progeria syndroom
- Ook door mutatie intermediaire filament
- Zeer versnelde verouderen
- Groei achterstand, prominente ogen,
smalle neus, kaalheid, verouderde huid, gewrichtsafwijkingen, weinig subcutaan vet
- 1 op 4 miljoen
- Autosomaal dominant
- LMNA gen -> lamine A eiwit
Nuclear gelocaliseerd intermediar filament
Zit vlak onder de nucleaire envelop (wel in de kern)
Daaraan binden eiwitten waar chromatine aan Lamina A
intermediare filamenten
Zorgt netwerkstructuur met chromatine
Rol DNA replicatie
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Transcriptie factoren
Replicatiefactoren
Celkernen met dit vertonen meer euchromatine dan normaal
Al dit speelt rol versnelde veroudering
- Meest kenmerkende mutatie bij HGPS (plaatje staat niet in powerpoint)
Gen bestaat uit verschillende exonen -> afgelezen en splicing
Bij translatie wordt preLamine A gevormd -> aan de C terminale kant
Wordt gebruikt voor posttranslationele modificatie
Protease methylering -> laatste 3 aminozuren afgeknipt
Ontstaat carboxylterminaal uiteinde
Dit signaal zorgt ander protease knippen dat die C einde met cyl groep
erafgeknipt wordt
Protease
Bij mutatie in het C 3’ gedeelte plaats
Basepaarsubstitutie -> zorgt niet aminzouurverandering maar criptische splice-
site
Er wordt preglomine (?) gevormd -> soort verkorte vorm pre lamina A
Wordt ook gefamesyleerd -> gemethyleerd
Laatste drie aminozurene
Maar iets mist dus kan niet afgeknipt worden
- Hierdoor progreine gen
- Bindt veel sterker aan kernmembraam
Structuur intermediaire filamenten
- Monomeren alfa helix
Aminozuursequentie voor alle intermediaire filamenten min of meer gelijk
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur sarahvink. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
80467 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans