Samenvatting OC T3 - Organische Chemie en Structuuranalyse (OCS, 4051OCSTR) - MST
64 vues 0 fois vendu
Cours
Organische Chemie en Structuuranalyse (4051OCSTR)
Établissement
Technische Universiteit Delft (TU Delft)
Book
Organic Chemistry
Bij het vak Organische Chemie en Structuuranalyse (OCS, 4051OCSTR) worden de fundamentele begrippen van de organische chemie en de bijbehorende reacties met hun mechanisme aangeleerd.
In dit document wordt de stof voor tentamen 3 in het Nederlands beschreven. Alle reactiemechanismen zijn uitgewer...
College 8.1 (H16)
Conformeren
Conformeren zijn een soort isomeren waarbij de structuren in elkaar omgezet worden zonder dat
er een binding verbroken hoeft te worden. Dit gebeurt door draaiing om enkele banden. De
draaiing om een enkele band kost meer energie naar mate er meer sprake is van dubbele band
karakter door bijvoorbeeld conjungatie, ook conjungatiestructuren met een kleine bijdrage hebben
hier invloed op.
Naamgeving en energieverschillen R1 R6
R5
In de geschrankte conformatie staat elk H-atoom precies tussen 2 H-atomen in van
het C-atoom ernaast. Dit is de meest energetisch gunstige conformatie. R2
R3 R4
In de geëclipseerde conformatie staat elk H-atoom in 1 lijn met het H-atoom van het R1 R4
C-atoom ernaast.
R5
R2
R3 R6
De energieverschillen zijn afkomstig van:
- Elektronen stoten elkaar af in een geëclipseerde conformatie omdat deze dan
dichter bij elkaar staan.
- Er is sprake van een hyperconjungatie tussen het C-H !-orbitaal en het C-H !*-orbitaal
ertegenover bij een geschrankte conformatie. Dit zorgt voor een lagere potentiële energie.
Newmanprojecties
Tekenen van een Newmanprojectie:
1. Teken het eerste koolstofatoom waar je naar kijkt als een punt in het midden met 3 lijnen.
2. Teken het koolstofatoom daarachter als rondje.
3. Bepaal of de situatie geschrankt of geëclipseerd is en teken op de juiste plek op de cirkel drie
lijnen.
4. Plaats de juiste groepen op de juiste plekken.
Meerdere conformaties
Naar mate er meer heteroatomen komen of de substituenten groter worden wordt de energie om
rond een enkele binding te draaien groter. Naar mate er meer hetero-atomen in een molecuul
zitten zijn er meer conformaties.
Naam conformatie Hoek Geschrankt of Energie Newmanprojectie bij butaan
geëclipseerd
Syn-periplenair 0º/360º Geëclipseerd ++
Me
Me
H
H H
H
Synclinal of gauche 60º Geschrankt - Me Me H
H H
H
Anticlinal 120º Geëclipseerd +
H
Me
H
H H
Me
Anti-periplenair 180º Geschrankt -- H Me H
H H
Me
Pagina 2 van 18
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur markheezen. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.