Samenvatting Biologie H5 Erfelijkheid. In de samenvatting staat informatie over erfelijkheid, genotype, verschil tussen dominant en recessief, kruisingsschema en gentherapie. Informatie komt uit het boek: Nectar ed 4.1 vwo 4 FLEX boek.
H5 Erfelijkheid
5.1 verschillen tussen mensen
De eigenschappen die ons tot mensen maken, hebben hun basis in het DNA in de
chromosomen. Dat betekent dat niet iedereen dezelfde eigenschappen heeft.
Fenotype = al je eigenschappen
Genotype = de handleiding voor het vormen van die eigenschappen bevindt zich in
de genen in je DNA
Genen = stukjes DNA met code voor een eiwit
Genoom = al het DNA in je celkern en in je mitochondriën. Ligt vooral vast in de 23
paar chromosomen van je lichaamscellen
Mutaties = leiden tot veranderingen in het DNA en tot variatie in genotypen
Allelen = varianten van een gen
Haplotype (van een chromosoom) = de combinatie van de allelen samen op één
chromosoom
5.2 chromosomen bestuderen
De analist bepaalt het karyotype door de chromosomen bijeen te plaatsen in een
karyogram.
Kernen van normale menselijke cellen bevatten 23 paar chromosomen. De eerste 22
paren zijn autosoom. Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen. Bij jongens is dat
een X en Y. Bij meisjes is dat een X en X. Een X chromosoom bevat ongeveer 900
verschillende genen. Y chromosoom bevat ongeveer 50 of 60 genen.
SRY-gen = een gen dat al vroeg in het embryo de ontwikkeling van de
geslachtsorganen in mannelijke richting stuurt
Genen kun je niet zien met een microscoop. Genen liggen onregelmatig verspreid
over de chromosomen. Mutaties zijn niet te zien in een karyogram.
Genoommutatie = wijziging in het aantal chromosomen bijv trisomie
De afwijking is ontstaan door een fout tijdens de meiose en geeft aanleiding tot
ernstige afwijkingen of niet-levens-vatbare embryo’s.
Chromosoommutatie = een verandering in het erfelijk materiaal, waarbij delen van
twee niet-homologe chromosomen zijn uitgewisseld of doordat een chromosoomdeel
is verplaatst naar een ander chromosoom. Dit is translocatie.
Puntmutatie = verandering in een enkel basenpaar. Bijv A-T verandert in C-G
Recombinatie = herverdelen van erfelijk materiaal. Bijv ab naar aB, broes en zussen
verschillen.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur annejung. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,16. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
