Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting: Moleculaire diagnostiek €3,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting: Moleculaire diagnostiek

2 revues
 221 vues  2 fois vendu

Samenvatting: Moleculaire diagnostiek

Aperçu 4 sur 39  pages

  • 3 août 2019
  • 39
  • 2018/2019
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (5)

2  revues

review-writer-avatar

Par: janahuys • 3 année de cela

review-writer-avatar

Par: yilicheah • 4 année de cela

avatar-seller
mlt
Samenvatting: Moleculaire diagnostiek
Hoofdstuk 1: Inleiding




 RNA polymerase
Herkenning van het promoter gebied
Helicase + Topo-isomerase functie
Primase functie
RNA Polymerisatie: RNA polymerase functie
Herkennen van de “stop sequentie”
 Sense strand: 5’ – 3’ = non-template strand
Non-sense strand: 3’ – 5’ = template strand
 Coderingsinstructies
o Promotor (TATA-box): Geeft aan op welke plek transcriptie start (5’ kant)
 Binding aan RNA-polymerase
o Regelelementen: Enhancers en silencers = Beïnvloeden de snelheid van de transcriptie
Op een enhancer bindt een activator  Snelheid 
Op een silencer bindt een repressor Snelheid 
o Terminator
 Transcriptie-eenheden
Intronen
Extronen
 Translatie
Leesraam: Volgorde waarin de codons vertaald worden
WOBBLE base: tRNA anticodon herkent soms meer dan 1 codon

Pagina 1 van 39

,1.1 Regulatie van genexpressie

Differentiatie van cellen tijdens embryonale ontwikkeling: Definitieve inactivatie van bepaalde genen
door condensatie van delen van chromosomen en methylering van C in CG-rijke promotorzones.

a) Regulatie van de genexpressie op transcriptie vlak

Regelelementen spelen een belangrijke rol = simplificatie
o In aanwezigheid van activator die op enhancer bindt  Genexpressie
o In aanwezigheid van repressor die op silencer bindt  Geen genexpressie

b) Regulatie van de genexpressie op processing niveau

Alternatieve splicing bij 3/4de van de genen: Selectie maken van exonen die aan elkaar worden
geplakt
Instructies die aangeven welke exonen moeten gebruikt worden: Verschillend van cel tot cel
 Gen kan verschillende eiwitten geven in verschillende cellen
c) Regulatie van de genexpressie door gene splicing

 siRNA = small interfering RNA
Pseudogen: RNA-afschrift = pre-siRNA  Wordt dubbelstrengig gemaakt
 Nadien wordt het in stukjes geknipt door dicer en enkelstrengig gemaakt
 Deze stukjes binden op RISC = RNA-inducing silencing complex
 Bindt op echte mRNA door complementariteit: mRNA in stukjes geknipt = onbruikbaar
gemaakt
 miRNA = microRNA
Klein gen dat wordt overgeschreven in de vorm van een hairpin
De lus wordt opengeknipt tot een klein stukje dubbelstrengig RNA
 Kan op dezelfde manier ingrijpen op mRNA als siRNA
 Kan ook de translatie inhiberen




Pagina 2 van 39

,Hoofdstuk 2: Afwijkingen in het menselijke genetische materiaal
2.1 Inleiding

 Genetisch materiaal wordt voortdurend gedupliceerd tijdens de celdeling
 Proliferatie: Vervanging van afgestorven cellen
 Mitose = Vermenigvuldigingsdeling: 1 moedercel (2n) tot 2 identieke dochtercellen (2n)
 Meiose = Reductiedeling: 1 moedercel (2n) tot 4 dochtercellen (n) = gameten

2.1.1 De mitose

 Profase
Verdubbeling van de DNA-moleculen
Condensatie van chromosomen: 2 zusterchromosomen vast via centromeer
Centriolen verdubbelen en migreren naar polen
Kernmembraan verdwijnt langzaam
 Metafase
Chromosomen liggen vrij in het middenvak van het cytoplasma
Spoelfiguur gevormd
Eiwitten binden op repetitieve sequenties nabij het centromeer = kinetochoor
Spoeldraden hechten aan kinetochoor
 Anafase
Splitsing van de centromeren: 2 zusterchromatiden laten los en worden 2 dochterchromosomen
De spoeldraden trekken de dochterchromosomen naar de polen
 Telofase: Cel-insnoering  Dochterchromosomen door kernmembraan omgeven

2.1.2 Meiose

a) De reductiedeling: 1ste meiotische deling

 Profase I
o Leptoteen: Condensatie chromosomen (= samentrekken)
o Zygoteen: Synpasis = Homologe chromosomen liggen met overeenkomstige delen bijeen
 Geslachtchromosomen: PAR ligt bijeen = korte armen X en Y
o Pachyteen: Voltooiing van de synaps: Tetraden: Elk bivalent bestaat uit 4 chromatiden
 Homologe chromosomen in junctie: Liggen over elkaar heen = kruisingsplaatsen
o Diploteen: Celpolen ontstaan vanuit centriolen
 Homologe chromosoomen los ter hoogte van het centromeer
 Hangen wel nog vast ter hoogte van de kruisingsplaatsen (= chiasmata)
o Diakinese: Kern membraan lost op
 Metafase I
Homologen leggen zich in het middenvlak
Chiasmata nog steeds vast


Pagina 3 van 39

,  Anafase I: Homologe chromosomen worden uiteen getrokken
 Telofase I: Insnoering en delen van de cel



b) De reduplicatieve mitose: 2de meiotische deling

 Metafase II
Spoelfiguur gevormd
23 chromosomen naar middenvlak
 Anafase II
Chromatiden uiteen getrokken
 Telofase II
Insnoeren van cel
Kernmembraan gevormd




c) Vermenging van het erfelijk materiaal
 Crossing-over
Chromatiden liggen over elkaar heen
Stuk breekt af
Aanhechting van het overeenkomstige stuk van naburig chromatide
Gemiddeld: 2-3 per chromosoom
 Mixing of segregatie
Toevallige combinatie van paternale en maternale chromosomen in dochtercellen na meiose I
223 combinaties mogelijk bij eerste meiotische deling en 2 23 combinaties bij 2de meiotische deling
70000 miljard combinaties mogelijk
 Zusterchromatiden-uitwisseling
Crossing-over tussen zusterchromatiden
2.2 De celcyclus
 G0-fase
Zenuwcellen: Eeuwig in rustfase
Lymfocyten: In rustfase tot activatie naar groeifase 1
 Groeifase 1
Eigenlijke werkingsfase
Ontrolde chromatinedraden: Eiwitten nodig voor de functie van de cel aangemaakt
 Overgang van groeifase 1 naar synthese fase
Gecontroleerd door schakeleiwitten:
Pagina 4 van 39

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur mlt. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €3,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

79202 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€3,49  2x  vendu
  • (2)
  Ajouter