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Samenvatting Leereenheid 7 - deel 2: Vrijblijvende opdracht
- Établissement
- Odisee Hogeschool (Odisee)
Vrijblijvende opdracht van leereenheid 7 - deel 2
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LEH 7 – Genetische modificatie van organismen deel 2VRIJBLIJVENDE OPDRACHT ✔️= 100% zeker (bv. antwoord uit padlet, …)
Zijn de volgende stellingen juist of fout? Motiveer je keuze door het geven van relevante
achtergrondinformatie, ALLE aangehaalde begrippen (in de stelling?) moeten hierbij gekaderd worden.
(niveau 2 = moeilijker niveau vragen)
1. Dieren kunnen via gentechnologie genetisch gewijzigd worden zonder gebruik te maken
van geslachtscellen of embryo's. ✔️
FOUT
Gewone lichaamscellen niet totipotent
Transgene dieren: vreemd DNA injecteren in kern v zygote (= totipotent)
Chimere muizen: KO-gen in ESC in embryo brengen
Reproductief klonen: Somatische celkerntransplantatie
ESC = embryonale stamcellen
2. Een knock-out muis wordt gemaakt met somatische stamcellen. ✔️
FOUT
KO-gen in ESC in embryo brengen resultaat = chimere muis
Kruising v chimere muizen soms KO-muizen, nl. geslachtscellen v transgene ESC
Somatische stamcellen: stamcellen uit weefsels multipotent
(somatische stamcel = volwassen stamcel)
3. Het gekloonde schaap Dolly heeft slechts één moeder. ✔️
FOUT
3 moeders
Kerndonor: via kern v somatische cel v moeder (= genetische moeder) (dedifferentiatie)
Eiceldonor moeder: ontkernde eicel
Draagmoeder: gekloonde eicel groeit uit tot Dolly
Niet volledig genetisch identiek: mt-DNA komt mee uit eicel
(aan genetische moeder)
4. Het verschil in techniek tussen reproductief en therapeutisch klonen zit hem alleen in het
einddoel (dus de eindfase van het proces). ✔️
JUIST
Beide:
kern v somatische cel ingebracht in ontkernde eicel = gekloonde eicel
kerntransplantatie!
Verschil:
Reproductief klonen:
o gekloonde eicel inplanten in draagmoeder zo nieuw individu bekomen
Therapeutisch klonen:
o in vitro cellen laten uitgroeien tot blastocytstadium
o oogst ESC (pluripotent) laten differentiëren & uitgroeien tot bep. weefsel
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