Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Leukemie - B08LDE €3,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Leukemie - B08LDE

 6 vues  0 fois vendu
  • Cours
  • Établissement

Een samenvatting over verschillende soorten leukemie, behandelmethoden, classificaties, referentiewaarden, morfologie, cytochemische kleuringen, markers, chromosomale afwijkingen en prognoses.

Dernier document publié: 6 mois de cela

Aperçu 3 sur 19  pages

  • 8 mai 2024
  • 9 mai 2024
  • 19
  • 2023/2024
  • Resume
avatar-seller
Bodhi van Wieringen
s1139752, BM2-06




LEUKEMIE
Samenvatting over verschillende soorten leukemie,
behandelmethoden, classificaties, referentiewaarden,
morfologie, cytochemische kleuringen, markers, chromosomale
afwijkingen en prognoses.

,Inhoudsopgave
Soorten leukemie ......................................................................................................................................................................... 2
Acute myeloïde leukemie (AML) ............................................................................................................................................... 2
Chronisch myeloïde leukemie (CML) ........................................................................................................................................ 2
Acute lymfatische leukemie (ALL)............................................................................................................................................. 2
Chronisch lymfatische leukemie (CLL) ..................................................................................................................................... 2
Behandelingen ............................................................................................................................................................................. 3
Acute myeloïde leukemie (AML) ............................................................................................................................................... 3
Chronisch myeloïde leukemie (CML) ........................................................................................................................................ 3
Acute lymfatische leukemie (ALL)............................................................................................................................................. 3
Chronisch lymfatische leukemie (CLL) ..................................................................................................................................... 3
WHO Classificaties ...................................................................................................................................................................... 4
Acute myeloïde leukemie (AML) ............................................................................................................................................... 4
Chronisch myeloïde leukemie (CML) ........................................................................................................................................ 5
Acute lymfatische leukemie (ALL)............................................................................................................................................. 6
Chronische lymfatische leukemie (CLL).................................................................................................................................... 6
Normale waarden bloedonderzoek ............................................................................................................................................... 7
Leukocytendi erentiatie .......................................................................................................................................................... 7
Bloeduitslagen ........................................................................................................................................................................ 7
Morfologie van normale cellen ...................................................................................................................................................... 8
Morfologie van voorlopercellen ..................................................................................................................................................... 9
Morfologische kenmerken leukemie .............................................................................................................................................10
B-ALL Perifeer bloed ...............................................................................................................................................................10
T-ALL Perifeer bloed ................................................................................................................................................................10
AML met minimale di erentiatie .............................................................................................................................................10
AML zonder uitrijping ..............................................................................................................................................................10
CML Perifeer bloed .................................................................................................................................................................10
CLL Perifeer bloed ..................................................................................................................................................................11
Cytochemische kleuringen ..........................................................................................................................................................12
Myeloperoxidase (MPO) ..........................................................................................................................................................12
-naftylacetaatesterase .........................................................................................................................................................12
Immuunfenotypering ...................................................................................................................................................................13
Markers voor immuunfenotypering ...............................................................................................................................................15
Fenotype B-ALL ......................................................................................................................................................................15
Fenotype T-ALL .......................................................................................................................................................................15
Fenotype AML ........................................................................................................................................................................15
Fenotype CLL .........................................................................................................................................................................15
Cytogenetica ..............................................................................................................................................................................16
FISH-methode ............................................................................................................................................................................17
Chromosomale afwijkingen en prognoses ....................................................................................................................................18
Chromosomale afwijkingen ALL ..............................................................................................................................................18
Chromosomale afwijkingen AML .............................................................................................................................................18
Chromosomale afwijkingen CLL..............................................................................................................................................18
Chromosomale afwijkingen CML)............................................................................................................................................18

, Soorten leukemie
Acute myeloïde leukemie (AML)
Heterogene ziekte, wordt gekenmerkt door maligne hematopoëse met een blokkade in
di erentiatie waardoor een grote toename van leukemische blasten plaatsvindt in het
beenmerg. Deze leukemie ontwikkelt zich snel, dus de behandeling wordt kort na de diagnose
begonnen. De ziekte kan op elke leeftijd ontstaan, maar komt vaker voor bij volwassenen in de
leeftijd vanaf 60 jaar en vaker bij mannen dan bij vrouwen.

Chronisch myeloïde leukemie (CML)
Deze vorm van leukemie wordt gekenmerkt door een woekering van leukocyten (Vooral
granulocyten en voorlopers hiervan), veroorzaakt door een verstoorde proliferatie. De
di erentiatie is min of meer normaal. De cellen hopen zich op in het beenmerg en verstoren de
aanmaak van andere bloedcellen. De concentratie leukocyten kan hoger zijn dan 50.109/l. De
tekorten aan rode bloedcellen en bloedplaatjes veroorzaken bloedarmoede en een verhoogde
kans op bloedingen. Alle patiënten met CML hebben het Philadelphia-chromosoom, veroorzaakt
door t(9;22). Dit leidt tot de productie van een eiwit die als tyrosine kinase werkt (BCR-ABL), wat
verantwoordelijk is voor het ontstaan van CML. CML heeft 3 fasen; de chronische fase (minder
dan 10% leukemische blasten), de acceleratie fase (10-19% leukemische blasten) en de
blastaire fase (>20% van de cellen in het bloed zijn blasten, er wordt dan gesproken van
blastencrisis).

Acute lymfatische leukemie (ALL)
Deze vorm van leukemie wordt gekenmerkt door een overproductie van onrijpe B- of T-
lymfocyten (lymfoblasten). Deze cellen hopen zich op in het beenmerg en verstoren de aanmaak
van normale bloedcellen. De ziekte kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt vooral voor bij
kinderen van 0 tot 14 jaar (60% van alle gevallen). Deze leukemie ontwikkeld snel, waardoor de
behandeling kort na de diagnose gestart moet worden. De patiënt wordt meestal volgens een
bijzonder protocol behandeld, dat afhankelijk is van een aantal factoren en van de kans dat de
ziekte in de toekomst terugkomt (recidief). De totale behandeling bestaat uit drie fasen. De
eerste fase (inductiefase) met chemotherapie is bedoeld om een complete remissie te bereiken.
De tweede fase (consolidatiefase) met cytostatica is bedoeld om het bereikte resultaat de
versterken en de derde fase (onderhoudsfase) wordt gegeven om het terugkomen van de ziekte
te voorkomen.

Chronisch lymfatische leukemie (CLL)
Dit is de meest voorkomende vorm van leukemie in de westerse wereld. Bij CLL wordt een grote
toename van B-lymfocyten gezien. Deze cellen hopen zich op in het bloed, beenmerg,
lymfeklieren, milt en lever. De oorzaak van CLL is tot op heden onduidelijk. Erfelijke factoren
blijken een rol te spelen; CLL komt vooral voor bij Kaukasiërs. CLL kan een zeer rustig beloop
hebben. De ziekte kan gedurende vele jaren aanwezig blijven zonder veel klachten en
symptomen. 40% van de patiënten waarbij de diagnose CLL is gesteld, heeft geen symptomen.
De bloedarmoede die bij CLL kan optreden is normocytair en normochroom zonder afwijkingen
aan de erytrocyten.

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur bodhivanwieringen. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €3,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

80467 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€3,49
  • (0)
  Ajouter