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Résumé - pharmacologie : Système nerveux végétatif
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Résumé (mise en forme et traduction) du cours de médecine vétérinaire de pharmacologie sur le système nerveux végétatif
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Aperçu du contenu
Système nerveux végétatifSystème nerveux végétatif / autonome :
• Gestion des fonctions organiques
• Principe de la double innervation
• Relation antagoniste : œil, glande, salivaire, estomac, intestin, bronches, …
• Système parasympathique -> « Dormir et se régaler »
• Système sympathique -> « Fight and flight »
Points de jonction / stations de commutation dans le système nerveux
végétatif :
Parasympathique :
• Neurone pré-ganglionnaire et post-ganglionnaire ont
une action via le neurotransmetteur
• Acétylcholine -> Cholinergique
Sympathique :
• Neurone pré-ganglionnaire actionné via l’acétylcholine
puis le neurone post-ganglionnaire à l’organe agit via
le NT noradrénaline
• Noradrénaline -> adrénergique
• Les thérapies agissent à 99% du temps au niveau post-
ganglionnaire et l’organe cible
, VNS : sympathique, Parasympathique :
Ach n → récepteur nicotinique
Ach m → récepteur muscarinique
• Pré-ganglionnaire toujours le NT - Acétylcholine (sauf exception les glandes sudoripares qui ont
comme NT post-ganglionnaire, l’acétylcholine pour une action sympathique)
• Post-ganglionnaires sympathiques NT tels que la noradrénaline, la dopamine, … (exceptions glandes
sudoripares)
• Post-ganglionnaires parasympathiques NT est l’Acétylcholine
Moelle des glandes surrénales sont des ganglions modifiés (activés par l’acétylcholine) qui produisent de
l’adrénaline (80%) et de la noradrénaline (20%)
• Représentation des ganglions parasympathiques ou sympathiques avec leur organe terminal.
• Certains organes ciblent possèdent à la fois des récepteurs 𝜶 et 𝛽 compliqué d’agir directement sur
eux avec un médicament spécifique sans avoir de grands effets systémiques.
Transmetteurs (ACh, noradrénaline (NA), adrénaline) :
Caractéristiques :
1. Synthèse à l’intérieur du neurone
2. Stockage dans des vésicules spécifiques
3. Libération de vésicules par des potentiels d’actions (PA)
4. Inactivation rapide après le « release » suivant puis recyclage
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