Deze posters vatten alle belangrijke aspecten samen van de cursus kinetiek van geneesmiddelen (faba105). Onderwerpen die aanbod komen zijn; absorptie, distributie, metabolisme en excretie. In dit document komt het rekenen ook aanbod.
Daarbij zijn posters soms fijner om te bekijken dan een hele lap...
1: Inleiding farmacokinetiek
Farmacokinetiek:
• Wat doet het lichaam met het geneesmiddel? • Per tijdseenheid
• ADME: absorptie, distributie, metabolisme en geklaard
• De ke is dose-de
excretie.
1
• Per tijdseenheid
• De ke is dose-ind
• Wanneer de Cp h
1: Absorptie
• Van de plaats van toediening naar de centrale
bloedsomloop; hierbij speelt het first-pass
effect een grote rol.
• Fysisch-chemische eigenschappen + omgeving
zorgen voor de mate van absorptie.
• Paracellulair en transcellulair: passieve diffusie
Rekenen
of actief transport
• Ct= C0 * e-ke*t
2: Distributie • Door lineariser
• Het geneesmiddel wordt verdeeld in het met lineaire re
lichaam • t1/2 = ln2 / ke
• Één-compartiment: verdeling gaat homogeen • AUC= D/CLtot (
en even snel CLtot (extravas
• Twee-compartimenten: verdeling niet worden door d
homogeen en even snel • Vd = D / C0 (int
• Clt= Vd * ke
3: Metabolisme • F = AUC oraal /
• De afbraak tot metabolieten die uit te scheiden
zijn door de nieren, deze zijn vaak polairder. Ther
• Furosemide ka
worden ingeno
ongeladen is (z
opgenomen.
• Wanneer furos
Toediening: ingenomen za
• Intraveneus; iv-bolus of infuus beschikbaarhe
• Extravasculair; oraal, inhalatie, rectaal, etc.
• De beschikbaarheid van het farmacon kan
beïnvloed worden door hulpstoffen
Absorptie:
• Absorptie gaat van apicaal naar basolateraal
• De meeste geneesmiddelen steken het
membraan transcellulair over.
• Absorptie wordt belemmerd door efflux
transporteurs
• OCT (plus-lading) en OAT (min-lading) • Gastric bypass
weg waardoor
dat heeft versc
opname van e
De absorp
• Maat voor de
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