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Samenvatting BMW I&I: Korte Opdrachten

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  • Cours
  • Établissement

Uitwerking van de korte opdrachten over pneumokok, varicella zoster, plasmodium falciparum en mycobacterium tuberculosis.

Aperçu 2 sur 7  pages

  • 4 novembre 2018
  • 7
  • 2018/2019
  • Resume

2  revues

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Par: manoukdejong • 5 année de cela

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Par: yvetteschoot • 5 année de cela

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Korte opdrachten
Streptococcus pneumoniae (pneumokok)

 Opportunistsche pathogeen  jonge kinderen, ouderen en immuuncompetente mensen
 Risicofactoren
o Virusinfectes in de luchtwegen  superinfecte
o Alcoholisme, roken en diabetes  schade aan epitheel
 Besmetngsweg
o Airborne transmissie
o Asymptomatsche kolonisate bovenste luchtwegen
o Pathogenese  migrate naar lagere luchtwegen of andere organen.
 Pneumonie  snelle replicate in alveoli en produceren van pneumolysine,
waardoor gastheercellen kapot gaan. Alveoli vullen met vloeistof en
bloedcellen.
 Andere organen  pneumonie, middenoorinfecte, bacteriemie en
meningits
 Symptomen van pneumonie
o Ophoesten slijm met bloed  exsudaat met erytrocyten door bloedingen
o Kortademigheid  weinig luchthoudende alveoli
o Pijn op de borst
o Koorts  cytokines (TNF en IL2) hebben efect hebben op temperatuurregulate is de
hypothalamus.
 Karakteristeken
o Extracellulair
o Kokken
o Gram-positef
o Levenscyclus




 Virulentefactoren
o Kapsel
 Functes  minder afvoeren door slijm en inhiberen fagocytose
 Kan van dikte veranderen en is minder dik bij kolonisate
o Pneumolysine  poriën in gastheercellen
o Autolysine  andere factoren vrijmaken
o Pili  aanhechtng en kolonisate
o IgA protease
o Biofilm
 Vaccins
o Synforix
 Jonge kinderen
 Na 4 maanden, omdat ze eerste paar maanden nog beschermd zijn door IgG
van de moeder.

,  Extracten van 10 meest voorkomende soorten
 Conjungaatvaccin  eiwit koppelen aan suiker van kapsel
 Prevenar 13  Synforix + 3
o Pneumovax
 Ouderen
 23 soorten
 Polysaccharides
 Immuunsysteem
o Innate  slijmlaag, trilhaarepitheel, kolonisateresistente, macrofagen, complement
systeem, mestcellen en neutrofielen.
o Adaptef  humoraal
 2 dagen  IgM gemaakt in de mild door T-cel onafankelijke B-cellen.
Doordat vaten in de longen kapot zijn komen stukjes bacterie in het bloed en
zo in de mild.
 5-9 dagen  IgG in lymfeklier van hilus door T-cel afankelijke B-cellen.

Varicella zoster

 Besmetngsweg
o Primaire infecte
 Luchtwegen
 Mucosale epitheelcellen
 Vrij of via DC naar lymfe
 T-cellen infecteren in lokale lymfoïde weefsel
 Primaire viraemia in het bloed
 Replicate in mild en lever
 Secundaire viraemia in het bloed
 Huid  waterpokken (acute systemische infecte)
o Latente infecte
 Retrograad door sensorische zenuwcellen
 Spinale of trigeminale ganglion
o Secundaire replicate
 Reactvate
 Anterograad axonaal transport
 Laesies in 1 dermatoom  gordelroos (lokale acute infecte)
 Incubateperiode van 10-21 dagen  meestal 10 dagen tot de eerste symptomen
 Symptomen
o Waterpokken
 Rode jeukende blaasjes, omdat keratnocyten zijn geïnfecteerd
 Vermoeidheidkoorts
 Koorts
 Bacteriële superinfecte
o Gordelroos
 Huiduitslag  lokaal, vaak in 1 dermatoom, omdat het via 1 neuron wordt
 Postherpetsche neuralgie
 Hepatts
 Pancreatts

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