Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting OWG 3.5: Spuiten en slikken €6,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting OWG 3.5: Spuiten en slikken

 4 vues  0 achat
  • Cours
  • Établissement

Farmacologie: - Hoe werkt de farmacodynamiek en farmocokinetiek. - Wanneer brengen medicijnen schade aan aan het kind tijdens de zwangerschap? - Wat is invloed van de fysiologische veranderingen in het lichaam tijdens zwangerschap en lactatie op de farmocokinetiek, farmacodynamiek en theratogen...

[Montrer plus]

Aperçu 2 sur 6  pages

  • 4 février 2024
  • 6
  • 2023/2024
  • Resume
avatar-seller
OWG 3.5

Farmacologie:

- Hoe werkt de farmacodynamiek en farmocokinetiek.
- Wanneer brengen medicijnen schade aan aan het kind tijdens de zwangerschap?
- Wat is invloed van de fysiologische veranderingen in het lichaam tijdens zwangerschap
en lactatie op de farmocokinetiek, farmacodynamiek en theratogeniteit.
- Wat is fytotherapie en wat is homeotherapie en wat is het verschil. (hoevaak gebruiken,
tijdens zwangerschap alles gebruiken)
- Benoem welke medicatie de verloskunde mag uitschrijven en de kenmerken.

Hoe werkt de farmacodynamiek en farmocokinetiek
Farmacokinetiek:
Farmacokinetiek wat doet het lichaam met het geneesmiddel.
De processen waarop de farmacokinetiek zich richt zijn de volgende:
- Vrijgave
- Absorptie
- Distributie
- Metabolisme
- Uitscheiding via de urine en ontlasting

Vrijgave:
Verschillende toedieningswegen:
- Parenteraal (buiten maagdarm-stelsel om)
- Lokaal
- Enteraal

Absorptie:
Na het vrijkomen begint het absorptieproces. Door dit proces slaagt het actieve bestanddeel
erin het bloed te bereiken, dat het vervolgens door het hele lichaam verdeelt om de
verschillende organen te bereiken.
Absorptie snelheid hangt af van de manier van toediening.
Enterale-toediening moet eerst via maagdarm-stelsel worden opgenomen. Is dus langzaam en
geleidelijk. Parentale toediening gaat direct in het bloed.
Lichaam neemt medicijnen op in de darmen en deze worden via de V porta vervoerd naar de
lever. Daarna komt het in de vena cava terecht en komt het naar het hart. Hierdoor wordt de
medicijn door het lichaam gepompt. In de lever wordt het gemetaboliseerd via gal of urine.

Distributie:
Als het werkzame bestanddeel de bloedbaan bereikt en het hart het bloed pompt, verspreidt
het zich door de hele circulatie. De manier waarop het bloed het geneesmiddel verdeelt kan
zijn:
- Vrij
- In associatie met plasma-eiwitten (albumine). Veel geneesmiddelen hebben binding
aan bloedproteïnen nodig voor transport. Zodra ze daarvan vrijkomen, kunnen ze hun
werking opwekken.
Bij distributie is het belangrijk te verwijzen naar de term biologische beschikbaarheid, die
betrekking heeft op de hoeveelheid actieve stof die na toediening de bloedsomloop bereikt.

, Metabolisme en uitscheiding:
Metabolisme is het geheel van chemische reacties die een geneesmiddel ondergaat om het
beter oplosbaar te maken in water en de uitscheiding te vergemakkelijken. Normaal gesproken
is de lever het orgaan dat voor de stofwisseling verantwoordelijk is.
Eenmaal gemetaboliseerd, en de relevante chemische omzettingen ondergaan hebbend,
kunnen verschillende uitscheidingsroutes het werkzame bestanddeel elimineren. De
belangrijkste route voor de uitscheiding van geneesmiddelen is de renale route, dat wil
zeggen via de nieren in de vorm van urine.
- 0e orde de vaste hoeveelheid per minuut afgebroken
- 1ste orde steeds percentage afgebroken (bij meeste medicijnen)

Dosering:
Middel blijft niet eeuwig in lichaam. Medicijnen wordt ingenomen en wordt weer afgebroken. Je
wilt dus evenveel medicijn in lichaam blijven als dat er wordt uitgescheiden= Steady state is
therapietrouw van belang = Spiegel opbouwen.

First pass effect
Het first-pass-effect betekent de eerste leverpassage en vindt plaats wanneer
een geneesmiddel na opname in de darmen via de leverpoortader voor het eerst
de lever passeert.
Geneesmiddelen en andere lichaamsvreemde stoffen kunnen in de lever gedeeltelijk worden
omgezet in hun metabolieten. Dit kan de werking van een geneesmiddel sterk beïnvloeden. Met
name cytochroom P450-enzymen hebben hier een belangrijke rol.
Soms is een geneesmiddel juist pas werkzaam na omzetting in de lever. Het niet-actieve
geneesmiddel, zoals dat wordt ingenomen, heet dan een prodrug.

Biologische beschikbaarheid:
Biologische beschikbaarheid, is een farmaceutische term die aangeeft in welke mate de
werkzame stoffen van een geneesmiddel beschikbaar komen op de bedoelde plek.
De biologische beschikbaarheid is de fractie van de dosis van een geneeskrachtige stof die
onveranderd in de algemene circulatie (voorbij het poortaderstelsel en de lever) terechtkomt
ten opzichte van de intraveneuze toediening en de snelheid waarmee dit gebeurt.
De hoogte van de biologische beschikbaarheid van een geneesmiddel is afhankelijk van het
soort medicijn, de bereiding, het metabolisme van de patiënt en de toedieningsvorm. De
biologische beschikbaarheid kan onder andere afnemen door een inefficiënte wijze van
inname, wisselwerking met voedsel, voortijdige uitscheiding via het maag-darmkanaal of
afbraak door de lever. Geneesmiddelen die intraveneus worden toegediend hebben per
definitie een biologische beschikbaarheid van 100% (geen First pass effect)

Halfwaardetijden:
De halfwaardetijd is de tijd die nodig is om de hoeveelheid van het geneesmiddel in het bloed te
halveren. Een verlengde halfwaardetijd betekent meestal dat de omzetting van het
geneesmiddel of de uitscheiding van het geneesmiddel verminderd is, bijvoorbeeld door een
sterke binding aan plasma eiwitten.

Farmacodynamiek:
De farmacodynamiek bestudeert het resultaat, de intensiteit en de duur van het effect van de
werkzame stof in het lichaam. Het evalueert ook het verband tussen het geneesmiddel en zijn
werkingsplaats.
Wil een werkzaam bestanddeel een effect teweegbrengen, dan is het van essentieel belang dat
het zich bindt aan een werkingsplaats. Normaal bevindt deze bindingsplaats zich op de

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur DDP. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

73314 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€6,49
  • (0)
  Ajouter