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Samenvatting Bio-organische chemie

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Samenvatting bio-organische chemie (Fontys University of Applied Sciences, Applied Science (AS)) waarin de powerpoints en het extra dictaat over enzymmetingen is samengevat. Alle informatie, ook wat in de lessen is benoemd, staat erin. Kortom, een compleet overzicht van de benodigde kennis voor het...

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Aperçu 2 sur 8  pages

  • Inconnu
  • 21 octobre 2017
  • 8
  • 2017/2018
  • Resume
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BIO-ORGANISCHE CHEMIE, SAMENVATTING

Eiwitten
 Functies: katalyse, transport, opslag, beweging, stevigheid/structuur,
bescherming, reproductie, homeostase, voeding.
 Zijn polyamides: polymeren van α-amino-carbonzuren.
 α-amino-carbonzuren (aminozuren): eerste C-atoom naast
carbonzuurgroep met aminogroep eraan is het α-C-atoom.
 Chiraal centrum: α-C-atoom met daaraan vier verschillende
groepen.
 Er zijn alleen L-aminozuren in eiwitten in de natuur, D-variant kan
gesynthetiseerd worden.

Indeling restgroepen aminozuren
 Alifatische aminozuren: gly, ala, val, leu, ile.
 Aromatische aminozuren: phe, tyr, trp.
 Basische aminozuren: his, lys, arg.
 Zure aminozuren: glu, asp.
 Zuuramides: geen zuren, maar gelijkend op de zure a.a.: asn gln.
 Aminozuren met hydroxyl- of zwavelbevattende zijketen: ser, cys, thr, met.
 Cyclisch aminozuur: pro.

Alifatische aminozuren
 Glycine – Gly (G): niet assymetrisch, polair, eigenlijk geen restgroep.
 Alanine – Ala (A): hydrofober, maar kan ook goed in hydrofiele omgeving.
 Valine – Val (V): nog hydrofober, maar kan ook in hydrofiele omgeving.
 Leucine – Leu (L): hydrofoob, past moeilijk in α-helix door grootte.
 Isoleucine – Ile (I): apolair, in hydrofobe pockets, past moeilijk in α-helix
door grootte.




Glycine Alanine Valine




Leucine Isoleucine




1

, Aromatische aminozuren
 Phenylalanine – Phe (F): apolair, hydrofoob, kleinste aromaat.
 Tyrosine – Tyr (Y): niet apolair door OH-groep, kan H + afstaan bij hoge pH,
dan geladen deeltje.
 Tryptofaan – Trp (W): hydrofoob, maar minder hydrofoob door N (dan Phe).




Phenylalanine Tyrosine Tryptofaan


Basische aminozuren
 Histidine – His (H): kan positief geladen worden doordat een vrij
elektronenpaar buiten het vlak van de ring een H + opnemen (geconjugeerd
zuur van de base).
 Lysine – Lys (K):
 Arginine – Arg (R): het geconjugeerd zuur komen meer voor dan de
basische aminozuren (pH).




Histidine Lysine Arginine


Zure aminozuren en afgeleide zuuramides
 Zure aminozuren
 Asparaginezuur – Asp (D).
 Glutaminezuur – Glu (E).
 Zuur aminozuur met carbonzuur dat H + af kan staan bij lage pH, kan
oplossen in water door polariteit (δ+ en δ-).
 Afgeleide zuuramides: asparagine en glutamine.
 Asparagine – Asn (N): afgeleide zuuramide uit Asp.
 Glutamine – Gln (Q): afgeleide zuuramide uit Glu.
 OH-groep vervangen door –NH2, niet zuur en niet basisch, polair, H-
brugvormer.
 In zuur milieu niet stabiel: NH 2-groep gaat eraf en OH-groep komt
eraan, terug in Glu en Asp.




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