Notes de cours
Hoofdstuk 10
- Cours
- Forensische Genetica
- Établissement
- Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
Dit zijn mijn college aantekeningen, heel handig om zelf een samenvatting van te maken!
[Montrer plus]
Aperçu du contenu
Les 10Genetisch verwantsschapsonderzoek
Verwantschapsonderzoek gebeurt gedeeltelijk in de rechtbank en gedeeltelijk erbuiten: Is deze man
de biologische vader van het kind? De relatie tussen moeder en kind wordt niet vaak aangevraagd.
Klassiek DNA-verwantschapsonderzoek wordt gebruikt bij de bepaling van het biologisch vader- of
moederschap (vooral bij immigratie of gezinshereniging); bepaling van halfbroer-halfzus relatie;
bepaling van grootouder-kleinkind relatie; en de bepaling van oom (tante)-neef (nicht) relatie. We
kunnen dit onderzoek uitvoeren afhankelijk van hoeveel personen er beschikbaar zijn en hoe ver de
verwantschap is. De identificatie van menselijke resten gebeurt via persoonlijke
gebruiksvoorwerpen of via biologisch verwante personen. Dit betreft de afdeling Disaster victim
Identification (DVI) van de Federale Gerechtelijke Politie in België. Ook kan er identificatie zijn van de
donor van een biologisch spoor, bijvoorbeeld identificatie via een biologisch verwante persoon of
identificatie via een DNA-databank (familial searching).
Voor elke verwantschap die we willen testen, hebben we mogelijke tools nodig, denk aan
autosomale STRs (standaard), Y-chromosoom STRs, mitochondriaal DNA, X-chromosoom STRs en
Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs). Iedere tool heeft zijn eigen kracht: We weten dat de Y-
chromsoom STRs niet wijzigen tussen zoon, vader en grootvader. Hiermee kunnen we dus geen
onderscheid maken tussen paternale individuen. Of we moeten de rapidly mutating Y-chromosoom
STRs gaan onderzoeken, maar dit is nog niet voor 100% de basis dat we kunnen gebruiken in
onderzoek. Hetzelfde geldt voor mtDNA. Deze twee tools op zich geven de oplossing niet, maar ze
kunnen wel een indicatie geven over of we een inclusie of een exclusie hebben.
Verwantschapsbepaling – Exclusie vermogen
De kans om een niet-verwante persoon uit te sluiten kan men berekenen door:
m
PE=H e × ( 1−2 × H e ( 1−H e ) ) PE comb=1−∏ ( 1−PE k ), waarbij He de verwachte
2 2
ofwel
k−1
heterozygositeit is van het locus; en PE comb de gecombineerde ‘Power of Exclusion’ (exclusie
vermogen) is over m loci. Het exclusie vermogen is
de kans om een niet verwant persoon uit te sluiten
door gebruik te maken van een bepaalde STR. We
gebruiken daarom ook STRs die een hoge hoge
heterozygositeit hebben! Hoe meer STRs we nodig
hebben, hoe hoger het exclusie vermogen (PE) gaat
zijn. Dat zien we ook in de grafiek hiernaast: Bij een
heterozygositeit van 80%, zien we het exclusie
vermogen van het aantal STRs: Gebruiken we één
STR, dan zullen we 60% van de geteste mannen (die
niet de biologische vader zijn) uitsluiten. Bij twee
STRs kunnen we al 84% uitsluiten. Bij 7 en 8 STRs zitten we al op 99.9%! Zoals je in de grafiek ziet,
zitten we dan op een plateaufase van het exclusie vermogen. Hebben we nu nog meer STRs nodig?
Bij 8 STRs zien we dat in 9993 van de 10000 casussen er een exclusie plaatsvindt, bij 7 mannen dus
niet! Wanneer we hier meer testen op gaan uitvoeren, kunnen we een fout resultaat bekomen. We
moeten ons daarom niet beperken tot minder
dan 10 STRs, we moeten juist naar ongeveer 15
STRs gaan om voldoende evidentie te hebben
dat de geteste man wel/niet de biologische
vader is! Door meer STRs te gebruiken, hebben
we meer zekerheid hierover.
Standaard STR analyse
Pagina 1 van 10
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur lisaankersmit. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €9,83. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
80364 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans