Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Natuurwetenschappen - Leerboek Kern: Hoofdstuk 6: Genetische modificatie: een staaltje van biotechnologie €2,99   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Natuurwetenschappen - Leerboek Kern: Hoofdstuk 6: Genetische modificatie: een staaltje van biotechnologie

 5 vues  0 fois vendu

Natuurwetenschappen - Leerboek Kern: Hoofdstuk 6: Genetische modificatie: een staaltje van biotechnologie

Aperçu 2 sur 5  pages

  • 15 juin 2023
  • 5
  • 2021/2022
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (113)
avatar-seller
femsv
Hoofdstuk 6: Genetische modificatie: een staaltje van
biotechnologie
Biotechnologie maakt gebruik van levende organismen en biologische processen om
onder meer nieuwe stoffen aan te maken, ziekten op te sporen en organismen te
veranderen.
- Klassieke biotechnologie: genen herschikken binnen de soort door kruisingen. Het DNA
wordt niet veranderd of verplaatst tussen verschillende soorten. Men moet wachten tot
er toevallig gunstige fenotypes verschijnen en dan daar mee verder kweken
- Moderne biotechnologie: past de eigenschappen van bacteriën, planten en dieren aan
door rechtstreeks in te grijpen in het DNA. = genetische modificatie
--> toepassingen: geneeskunde (geneesmiddelen en vaccins), landbouw
(insectresistent, pesticideresistent), voeding (brood), industrie (bleken papier,
kaasbereiding)
Wat zijn genen?
Een gen = Een stukje van een chromosoom dat de informatie voor één eigenschap
bevat. Het is een opeenvolging van nucleotiden die die code vormt voor de bouw van
een eiwit.
Bv: een pigment, een enzym, een hormoon, oogkleur
--> dragers van de erfelijke eigenschappen & gelegen in de chromosomen
Genen, allelen en chromosomen
In de kern van de menselijke cel zijn 46 (2 X 23,
homologe) chromosomen.
= 22 paar autosomen, 1 paar
geslachtschromosomen
(= man: XY + 22 paar autosomen, vrouw: XX +
“”)

Allelen = vormen van eenzelfde gen




Biotechnologie en gezondheid
Gentherapie: veel ziekten worden veroorzaakt door een niet- of slecht functionerend
eiwit in ons lichaam, een goed functionerend eiwit gaat de taak hiervan overnemen en
hierdoor kan de ziekte bestreden worden.

In biotechnologie wordt gebruik gemaakt van transgene organismen = organismen
die door genetische manipulatie voorzien werden van een vreemd gen.
VB: de micro-organismen die aangepast zijn om de menselijk insuline aan te maken,
factor VIII

Toepassingen gentechnologie:
- opsporen van ziekteverwekkers
- voorkomen van afstotingsverschijnselen bij transplantaties (xenotransplantatie)

Fouten in de genetische code: mutaties
 Genoommutatie: afwijking in het aantal chromosomen.
Oorzaak: verstoorde meiose waarbij de chromosomen niet netjes uit elkaar gehaald
worden.

, - Trisomie 21/downsyndroom/Mongolisme --> kernmerken: laag IQ, lange tong,
gedrongen lichaamsbouw, …
--> Normale menselijke cel = 46 chromosomen, bij mongolisme = 47 chromosomen
- Geslachtschromosoom gebonden syndroom: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Triple X
(XXX)

 Chromosoommutatie: verschillende genen op eenzelfde chromosoom zijn
aangetast.
- cri-du-chat syndroom
 Genmutatie: slechts één gen is betrokken, kleine veranderingen in de opeenvolging
van de basen in de DNA- molecule.
Oorzaak: uv-licht, ioniserende straling (radioactiviteit), mutagene stoffen (roken),
ongewone temperaturen.

--> Puntmutaties/ substitutie
Een base wordt vervangen.




Stille mutatie: Er verandert één nucleotide in het DNA, maar het nieuwe codon
staat in voor eenzelfde aminozuur. Er zijn dus geen gevolgen voor het eiwit.



 Missense mutatie: Er verandert één nucleotide in het DNA, het nieuwe codon
staat in voor een ander aminozuur. Er zijn dus wel gevolgen voor het eiwit.
Afhankelijk van de impact verliest het eiwit gedeeltelijk functie. --> voorbeeld:



sikkelcelanemie
 Nonsense mutatie: Er verandert één nucleotide in het DNA, het nieuwe codon
is een stopcodon. De eiwitsynthese stopt vroegtijdig, het eiwit is onvolledig en
niet functioneel.



--> inserties
Er wordt een base toegevoegd. --> voorbeeld: Ziekte van Crohn




--> deleties
Er verdwijnt een base uit het DNA. --> voorbeeld: mucoviscidose (stoornis in de
slijmklieren)




--> amplificaties

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur femsv. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

79271 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€2,99
  • (0)
  Ajouter