Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting les 2/6 van biotechnologie €7,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting les 2/6 van biotechnologie

 28 vues  0 fois vendu

Samenvatting van les 2 van biotechnologie obv notities van slides. Zeer volledig en geslaagd vanaf de eerste keer.

Aperçu 2 sur 15  pages

  • 28 avril 2023
  • 15
  • 2022/2023
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (8)
avatar-seller
VDSA
Biotechnologie Les 2: From gene to protein


Recap
Als je P en H gebruikt heb je 2 opties  problemen.

Restrict X en P: overhangs niet compatibel
 ongewoon om iets te binden, anders dan originele site.

Zelfde restrictie in destination vector, maar deze keer met behoud van de vector zelf ipv fragment.
Fragment isoleren van source vector en backbone van destination vector  samen zetten en
opnieuw ligeren.

pUC systeem
= circulair, bacterieel plasmide (gebruikt voor klonen)
- Gegenereerd met klassieke methode
- Meerder cloning sites (MCS) binnen LacZα reporter.
- Hoog aantal kopieën (80-300 kopieën per cel)
o Plasmiden: hoeveel kopieën van plasmide per individuele cel

Ori = origin of replication = levensvatbaar blijven
ApR = antibiotic resistance marker

Alles wat je in reporter kloont zal gen onderbreken  gen werkt niet meer.

Klonen: gen van interesse toegevoegd aan vector, dit te versterken

Biobrick systeem
Output van assemblage kan input zijn van volgende assemblage.
X- en S-overhangen cut-and-ligate  vernietiging beide endonuclease restrictie-plaatsen  SCAR =
kan door geen van beide enzymen aangevallen worden
- Limiet van kracht van biobrick

Verschil biobrick clonen en klassiek moleculair clonen?
- Beiden = orthodox type II endonuclease: cut in planidromische herkenningsplaats.
- Verschil in design, wel zelfde gebruik van enzymen.
o Klassiek = vertrouwt op bestaand cut-sites en aangepast om individuele problemen
op te lossen.
o Biobrick creëerde een standaard (standaardcontext van enzymen om optimalisatie
en reproduceerbaarheid te verbeteren, standaardwerkwijze om
reproduceerbaarheid te verbeteren en kost te verlagen,…)

, Biotechnologie Les 2: From gene to protein


PCR
DNA polymerase
= synthese DNA via RNA
- Templaat-afhankelijke DNA synthese
o Replicatie
o Repair (herstellen)
o Reverse transcriptie
- 7 familie door homologie
o Gemeenschappelijk mechanisme
o Gemeenschappelijke structurele elementen en algehele topologie
 Rechterhand
 Palm subdomein: meest geconserveerde structuur tussen polymerasen
o Familie specifieke domeinen
= controleert snelheid van nucleotide incorporatie
= houdt duplex vast
= controleert of DNA in actieve site blijft of verplaatst naar
additionele domeinen




covid = RNA virus: converteren naar DNA (reverse transcriptase) + amplificeren (replicatie).

Algemeen polymerase
- Natuurlijke polymerasen afhankelijk van triP als geactiveerde monomeren.
- Precieze katalytische site geometrie  activering 3’-OH  nucleofiele aanval op α-P.
- Pyrofosfaat (βγ) worden afgevoerd = leaving groep  opgesliptst in 2 fosfaten.

A-familie DNA-polymerase B-familie DNA-polymerase
Biologische functie Biologische functie
- Replicatie (T7-faag) - Replicatie (T4 en phi29 fagen, gist)
- Reparatie en verwerking Okazaki- - Reparatie (E. Coli)
fragmenten (E. Coli Pol I)
Thermus aquaticus DNA polymerase I = Taq Pyrococcus furiosus DNA polymerase (Pfu)
- Werkpaard voor moleculaire biologie - T1/2 > 1h bij 97,5°C (thermostabielere)
- T1/2 = 1,5min bij 97,5°C (thermostabiel: - 6,5 incorporaties per binding event
voor biotechnologie) (lagere DNA-aff)
- 22 incorporaties per binding event - Error rate: 3 x 10-5 per base
(hoge DNA-aff: eraf en herbinden) (betrouwbaarder)
- Error rate: 3 x 10-4 per base = hoge - Detectie limiet: 100 kopieën
betrouwbaarheid - 3’  5’ exonuclease = proofreading
- In staat: single templates detecteren - Blund end
(hoge DNA-aff: forensisch)
- 5’  3’ exonuclease
- Laat 3’A overhang achter (of G)

DNA polymerase 5’  3’ // 3’  5’ exonuclease omgekeerde richting van synthese: foutencorrectie.
5’  3’ exonuclease: geen DNA foutencorrectie maar blokkade: alles voor DNA polymerase vernietig.

Exonuclease = werkt als nuclease (hydrolyse DNA bij overbruggende P) vanaf uiteinden.

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur VDSA. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €7,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

80364 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€7,49
  • (0)
  Ajouter