Resume
Samenvatting Max - Biologie Voor jou Vwo4a Hoofdstuk 3 genetica
- Cours
- Type
Volledige samenvatting van vwo 4 genetica, ik heb met deze samenvatting een 7,6 gehaald. Veel succes met leren!!
[Montrer plus]
Vendeur
S'abonner
gerrieoostra
Aperçu du contenu
Biologie thema 3: GeneticaBasisstof 1: Fenotype en Genotype
Fenotype → De waarneembare eigenschappen van een individu
↳ Het fenotype word bepaald door het genotype van milieufactoren
Genotype → Informatie voor alle erfelijke eigenschappen van een individu
↳ De verzamleing genen in een cel
Een mens heeft in een lichaamscel 23 paar chromosomen (2n)
- 22 paar autosomen
- Één paar geslachtschromosomen
- Chromosomen die gelijk van lengte en vorm zijn, heten homologe chromosomen
- Een karyotype of karyogram is een rangschikking van chromosomen
Gen → Een deel van een chromosoom dat de informatie bevat voor een of meer
erfelijke eigenschappen of een deel van een erfelijke eigenschap
- Allel → Variant van een gen
- Een DNA-molecuul is opgebouwd uit aan elkaar gekoppelde nucleotiden
- Een nucleotide bestaat uit een fosfaatgroep, desoxyribose en een stikstofbase
- Er zijn vier verschillende stikstofbasen: adenine (A), thymine (T), cytosine (C) en
guanine (G)
- Basenparing → de stikstofbasen van de twee nucleotideketens zijn met
elkaar verbonden en vormen vaste paren: A met T & C met G
Locus → Plaats van een gen op het chromosoom
DNA-sequentie → Specifieke volgordevan de stikstofbasen
Genexpressie → Wanneer genen worden aangezet en tot uiting komen
Inactivatie → genen staan uit
Het fenotype wordt bepaald door het genotype en door milieufactoren. Voorbeelden van
milieufactoren zijn licht, lucht, vochtingheid, tempratuur, voeding, ziekten en opvoeding.
Modificatie → Verandering van het fenotype
- De informatie in de chromosomen verandert bij een modificatie niet en wordt niet
doorgegeven aan nakomelingen.
Epigenetica → De studie waarbij gekeken
wordt naar overtefbare veranderingen in gen
functie zonder dat veranderingen in de DNA-
sequentie optreden. Hierbij kan bijvoorbeeld
gedacht worden aan DNA-methylatie en
RNA-interference. Deze processsen spelen
een belangrijke rol bij de fenotypische
ontwikkeling en overerving.
, Basisstof 2: Genenparen
Locus → plaats van een gen in het chromosoom
In lichaamscellen komen genen in paren voor.
In geslachtscellen komen genen enkelvoudig voor.
Homozygoot → Het genenpaar voor een eigenschap bestaat uit twee gelijke
allelen
Heterozygoot → Het genenpaar voor een eigenschap bestaat uit twee ongelijke
allelen
Dominant allel → Een allel dat altijf tot uiting komt in het fenotype.
- Individuen waarbij een dominant gen tot uiting komt in het fenotype, zijn homozygoot
of heterozygoot voor deze eigenschao
Recessief allel → Een allel dat alleen tot uiting komt in het fenotype als er geen
dominant gen aanwezig is.
- Individuen waarbij een recessief gen tot uiting komt in het fenotype, zijn homozygoot
voor deze eigenschap
Onvolledig dominant allel → Een recessief allel dat bij een heterozygoot individu
een beetje tot uiting komt in het fenotype.
Intermediair fenotype → Beide allelen van een allelenpaar komen in een
mengvorm tot uiting in het fenotype.
Codominant → Beide allelen komen volledig tot uiting in het fenotype
Evolutie: Door geslachtelijke voortplanting vindt er recombinatie van chromosomen plaats
waardoor de variatie van genen wordt vergoot. Hierdoor nemen de overlevingskansen van
een soort toe.
MHC complex → Het Major HistoCompatibility, is
een systeemn dat bepaald hoe goed ons
imuunsysteem werkt.
- Hoe groter de verscheidenheid des te beter het
imuunsysteem
- Speelt ook een grote rol bij donortransplantaties
- Speelt onbewust een rol bij de partnerkeuze
Recombinatie → Door geslachtelijke voortplanting
ontstaan nieuwe combinaties van allelen.
- Recombinatie vindt plaats tijdens meiose I waarbij
chromosomen van een chromosomenpaar uiteen
gaan en geslachtscellen ontstaan met verschillende
genotypen
- In de geslachtscellen kunnen 2n verschillende
genotypen voorkomen (bij de mens 2^23)
- Door recombinatie ontstaan een grote genetische
variatie door verscheidenheid in genotypen
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur gerrieoostra. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,59. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
80364 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans