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samenvatting hoofdstuk 5 erfelijkheid biologie vwo 4 nectar

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samenvatting hoofdstuk 5 erfelijkheid biologie vwo 4 nectar

Aperçu 1 sur 3  pages

  • Non
  • Hoofdstuk 5
  • 17 février 2023
  • 3
  • 2020/2021
  • Resume
  • Lycée
  • 4
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Erfelijkheid

5.1 verschillen tussen mensen

De eigenschappen die ons tot mensen maken, hebben hun basis is het DNA in de
chromosomen. Hoe je eruitziet bepaald niet alleen je DNA, ook het milieu en de
leefstijl spelen een rol.
Fenotype: waarneembare eigenschappen, onder invloed van het genotype + de
invloed van de omgeving
Genotype: eigenschappen in je DNA (genen)
Genoom: de volledige erfelijke informatie van een orgasme
Cholesterol: is een vetachtige stof. Door een teveel aan cholesterol kan je een
hartinfarct krijgen. In de cellen van de lever en spieren wordt cholesterol gemaakt.
Cholesterol zit verpakt in hydrofobe blaasjes samen met receptoren die endocytose
maken.

Je genoom ligt vooral vast in de 23 paar chromosomen. Het DNA in je chromosomen
bevat bijvoorbeeld genen voor bloedeiwitten en enzymen.
Mutaties: leiden tot veranderingen.
Allelen: varianten van een gen

De combinatie waarin de allelen samen op een chromosoom voorkomen, is het
haplotype van dat chromosoom.

5.2 chromosomen bekijken

Homologe chromosomen: chromosomen die aan elkaar gelijk zijn. En informatie
bevatten over dezelfde onderwerpen. Onderling verschillen chromosomenparen in
grootte en de plaats van het centromeer.

Door kleurstoffen ontstaat er een uniek banden patroon. Je kunt chromosomen goed
waarnemen tijden de mitose.
Karyotype: een weergave van het aantal chromosomen in een kern, bijvoorbeeld
46,XY of 47,XX,+21
Karyogram: chromosomenportret
- Een analist bepaald het karyotype door de chromosomen bijeen te plaatsen
in een karyogram.

De eerste 22 paar chromosomen zijn autosomen en het 23 e paar is het
geslachtschromosoom.
Op het y-chromosoom ligt het SRY-gen dat zorgt voor de ontwikkeling van de
mannelijke gesclachtsorganen.

Door middel van een karyogram kun je monosomie of trisomie constateren. Dit is
een chromosoom te veen of te weinig. Dit noem je een genoommutatie.

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