Dit is een samenvatting geschreven met behulp van vwo 4 leerboek Nectar. Hierin worden onderwerpen samengevat over erfelijkheid, onder andere stambomen, chromosomen, karyogram, mutaties, genotype, fenotype etc.
Samenvatting H5 Erfelijkheid Biologie
5.1
Fenotype = waarneembare eigenschappen (uiterlijk bijv.) + eigenschappen die je
lichaam helpen functioneren.
Genotype = handleiding voor het vormen van die eigenschappen -> staat op je DNA
(bloedgroep bijv.)
Genen = stukjes DNA met de code voor het eiwit.
Genoom = genen + de rest van je DNA + DNA in je mitochondriën. Zijn de basen: A, T,
C en G.
Cholesterol = komt via vet voedsel in je bloed en maken je cellen zelf (80%). Stijgt dit
te sterk -> neemt het risico op een hartinfarct toe. Wordt via blaasjes vervoert ->
vervolgens door speciale receptoren opgenomen -> die maken de endocytose
mogelijk (cel neemt stoffen op die in het celmembraan ingesloten werden)
, Mutaties = kunnen ontstaan door bepaalde stoffen, straling of zelfs eigen
lichaamswarmte. Er volgt een verandering in het DNA en variatie in de genotypen.
Allelen = varianten van een gen.
De meeste mensen (persoon 1) hebben twee goed werkende allelen (varianten van
het gen) van het LDRL-gen op chromosoom 19. Zij maken voldoende werkende
receptoren om blaasjes met cholesterol uit het bloed te halen. Hun genotype leidt tot
een gunstig fenotype: een laag cholesterolgehalte van hun bloed. Mensen met een
afwijkend genotype (zie persoon 2) hebben een allel dat de informatie mist om
voldoende goed werkende receptoren te maken. Zij hebben een ongunstig fenotype:
een verhoogd cholesterolgehalte van het bloed.
Haplotype = combinatie waarin de allelen samen op 1 chromosoom voorkomen.
(Gezien de variatie aan allelen bestaat van ieder chromosoom een groot aantal
haplotypen)
5.2
Homologen chromosomen = twee aan twee gelijk van vorm en grootte paar
chromosomen, zijn 23 paar chromosomen en dus 46 in totaal. Binas 70C
Karyotype = weergave van het aantal chromosomen in een kern weergegeven in een
karyogram. Langste chromosomenpaar is 1, gevolgd door de autosomen (eerste 22
paren – geslachtchromosomen x en y), 23e paar zijn de geslachtschromosomen (xx of
xy).
X-chromosoom bevat, net als de autosomen, informatie over heel veel
eigenschappen
Y-chromosoom bevat niet veel eigenschappen maar wel het SRY-gen -> voor
ontwikkeling mannelijke geslachtsorganen.
Een chromosoom bevat heel veel genen.
Genmutaties = mutatie in een gen (bijv. base is weggevallen).
Genoommutatie = wijziging in het aantal chromosomen (monosomie (ontbreekt 1
chromosoom) of trisomie (van een chromosomenpaar zijn niet twee maar 3
exemplaren aanwezig))
Zulke fouten kunnen zijn ontstaan door een fout tijdens de meiose en geeft
aanleiding tot ernstige afwijkingen.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur larissavandergrijn. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,47. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
