Resume
Samenvatting Levenswetenschappen Hoofdstuk 9: chromosomen, de celcyclus en celdeling
- Établissement
- Universiteit Gent (UGent)
Samenvatting levenswetenschappen Hoofdstuk 9: chromosomen, de celcyclus en celdeling
[Montrer plus]
Aperçu du contenu
9. Chromosomen, de celcyclus en celdeling9.1. Systemen van celreproductie
- 1-celligen → celdeling voor reproductie; meercelligen → celdeling voor groei &
herstel
- 4 voorwaarden tot deling:
1) signaal tot reproductie (intracellulair of extracellulair)
2) replicatie v DNA & andere vitale componenten zodat cellen identiek zijn
3) DNA exact verdelen dr segregatie
4) cellen fysisch scheiden dr cytokinese
9.1.1. Prokaryoten delen door fissie
- celdeling → reproductie v organisme →→ groeien, repliceren & delen → fissie
- reproductieve signalen → snelheid v reproductie = antwoord op omgeving
→ E. coli = delingsmachine → 37°C = 40 minuten om te delen → soms 20
min
(gunstige omst)
→ B. subtilis stopt deling zonder voedsel
→ externe factoren
- replicatie van DNA → chromosoom = DNA met gen. informatie → delen = eerst
repliceren
→ meeste 1-celligen → 1 chromosoom met eiwitten → E. coli: circulair
chromosoom
→ 1.6 mm → zeer sterk condenseren bij bacterie om te kunnen passen →
dr +
geladen eiwitten op bacterie die binden op - geladen DNA-ruggengraat
→ 2 belangrijke gebieden voor cellulaire reproductie → begin- (ori) en
eindplek (ter)
→ DNA w getrokken dr eiwitcomplex (replicosoom) → DNA-afh. DNA
polymerase
→ cel groeit tijdens replicatie & zorgt voor scheiding v DNA over 2 cellen
- seggregatie v DNA → ori is vastgehecht aan membraan → 2 nieuwe ori
seggregeren terwijl
nieuwe chromosomen w gevormd → bacterie groeit terwijl nieuw
plasmamembraan vormt
- cytokinesis → scheiden v cellen na replicatie → eerst instulping op plek waar
membr komt
en dan insnoering dr ring → vezels (zoals microtubules) vormen ring → nieuwe
membraan
9.1.2. Eukaryote cellen delen door mitose of meiose
- eukaryoten uit 1 cel → zygote dr fusie v 2 gameten van ouders (spermacel &
eicel) met
genetisch materiaal v ouders → set chromosomen van vader & set v moeder
- vorming v multicellulair org = ontwikkeling → cellulaire vermenigvuldiging &
differentiatie
→ veel cellen met verschillende functies bij adult → 260 celtypes dr
1
, differentiatie
- zelfde voorwaarden (signalen, replicatie, segregatie & cytokinesis)
→ delen n constant maar terminaal gedifferentieerde cellen delen n meer
& adult
heeft vaststaande grootte → signalen v celdelng hangen n af v
omgeving v 1 cel
maar heel organisme
→ veel chromosomen dus replicatie & segregatie = ingewikkelder
→ afgescheiden nucleus → moet 2 nuclei worden → cytokinesis is
complexer
→ cytokinesis is anders bij planten en dieren
- verschillen tssn prokarya en eukarya → nieuwgevormde chromosomen blijven
zusterchromatiden & mitose w gebruikt om te scheiden
- 3 stappen voor vermenigvuldiging: replicatie v DNA in nucleus, nucleaire deling
(verpakking & segregatie in 2 nuclei) & cytokinesis
- meiose bij geslachtelijke kiemcellen die gameten vormen → reproductie
→ bij mitose identieke cellen, bij meiose niet → genetische diversiteit dr
herschikken
v genetisch materiaal → nieuwe recombinaties in genen → sexuele
levenscycli
9.2. De interfase en de controle van de celdeling
9.2.1. De fasen van de celcyclus
- tssn 2 delingen → interfase → meestal celcyclus met 2 fases: interfase & mitose
- meerdere celcycli → bron v nieuwe cellen → meestal in weefsels interfase
→ klein deel bevindt zich in mitose
- 3 fasen in interfase: G1, S en G2 → replicatie tijdens S (synthese) en G1 = gap1,
periode
tssn mitose & replicatie, andere gap tssn replicatie & nieuwe mitose
(mitose+cytokinese=M)
- einde v S → chromosoom omgezet nr 2 chromatiden die w samengehouden en
wachten
op deling (Mit/Mei)
- tijdens G-fases ook belangrijke processen → lengte v G kan variëren
→ blastomeren slaan G1 over & sommige blijven in G1 hangen (rust = G0
→
signalen nodig om eruit te komen)
- G1 gekenmerkt dr voorbereiding op S → enkelvoudige chromosomen → G1/S
overgang
- G2 voorbereiding op mitose → MTOC (microtubuli organiserende centra) →
microtubuli die
chromatiden hechten en naar polen begeleiden → replicatie dus elk
chromosoom uit 2
identieke zusterchromatiden → 4 kopieën → tetraploïd
9.2.2. Cyclines en andere eiwitten signaleren de gebeurtenissen in de celcyclus
- transities v fasen hangen af v cycline-afhankelijke kinase (Cdk) → transfer v P i nr
molecule
2
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur FarmaseutBiochemist. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
79202 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans