Resume
Samenvatting Nectar Biologie 4 vwo , hoofdstuk 7 Erfelijkheid
- Cours
- Type
- Book
Uitgebreide samenvatting van hoofdstuk 7 Erfelijkheid van 4 VWO. Het is een samenvatting van het boek Nectar.
[Montrer plus]
Livre connecté
Titre de l’ouvrage:
Auteur(s):
- Édition:
- ISBN:
- Édition:
Plus de résumés pour
-
Samenvatting Nectar / Biologie 4 vwo / deel Leerboek - Biologie
-
Samenvatting Biologie Nectar 4 vwo Hoofdstuk 5
-
Samenvatting biologie hoofdstuk 6 v4
Vendeur
S'abonner
RoosNoa14
Aperçu du contenu
Hoofdstuk 7: ErfelijkheidParagraaf 7.1 verschillen tussen mensen
Fenotype: genotype en omstandigheden
Fenotype= al je eigenschappen ( de uiterlijke en de eigenschappen die te maken
hebben met het functioneren van je lichaam). Het fenotype hangt af van je
genotype → de genen op je DNA. Genoom= alle genen die in de chromosomen zijn
vastgelegd.
Bloedgroep is afhankelijk van genotypen. Maar weer andere eigenschappen worden
gevormd door omstandigheden of leefstijl. Sommige veranderen tijdens je
leven(gezichtsvermogen en haarkleur)
Cholesterol
Op 2 manieren komt cholesterol in je bloed:
1. door voedsel
2. door je levercellen want die maakt cholesterol aan
Receptoren zorgen voor verdwijning cholesterol in bloed. Cholesterolgehalte bepaal je door
bloed onderzoek. De waarde van 2,5 mmol/L of minder is prima
Variatie
Genoom ligt vooral vast in 23 paren chromosomen van je lichaamscellen. Genoom verschilt
per mens maar ook overeenkomsten zoals hart en longen.
Mutaties leiden tot veranderingen in het DNA en dus tot variatie in genotypen.
Allelen=varianten van een gen
Chromosoom 19 heeft van de chromosomen hoogste dichtheid aan genen.
Haplotype=combinatie waarin de allelen op 1 chromosoom voorkomen
Omdat een chromosoom in paren ligt heb je 2 verschillende haplotype per paar.
Paragraaf 7.2 chromosomen bekijken
Chromosomenportret
Menselijke cellen bevatten 46 chromosomen.
Het karyotype wordt bepaalt door de chromosomen in een karyogram(chromosomenportret)
op volgorde te plaatsen. Karyotype=de chromosomen van een eukaryote cel naar grootte
en in paren gerangschikt.
De eerste 22 paar chromosomen zijn de autosomen.
Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen:
- XY is een man.
- XX is een vrouw.
X-chromosoom bevat veel informatie over eigenschappen. Echter het Y-chromosoom bevat
slechts enkele genen. 1 daarvan is het SRY-gen die zorgt ervoor dat het embryo de
mannelijke kant opgaat.
Meiden hebben het Y-chromosoom niet waardoor zij vrouwelijke geslachtsorganen krijgen.
Karyotype: man 46,XY vrouw 46, XX
, Te veel of weinig chromosomen
Monosomie en trisomie zijn een gevolg van een fout tijdens de meiose. Tijdens de meiose
zijn de homologe chromosomen(meiose I) of de chromatide(meiose II) niet uiteengegaan.
Meeste vormen van monosomie en trisomie niet levensvatbaar maar sommige wel.
Vb monosomie:
- syndroom van Turner karyotype 45,X (meisjes zijn klein en hebben een hartafwijking)
vb trisomie:
- syndroom van Down karyotype 47 XX, + 21 of 47 XY, +21
(mensen met dit syndroom ontwikkelen langzamer, hebben een verstandelijke handicap en
hebben een kortere levensverwachting)
Chromosomale afwijkingen
Translocatie=twee chromosomen hebben een stuk uitgewisseld en dat stuk is verplaatst
naar een ander chromosoom. Bepaalde combinaties treden vaak op(tussen chromosoom 11
en 22) maar andere nooit. Translocatie heeft geen effect op drager, want hij heeft het erfelijk
materiaal in tweevoud. Maar de kinderen hebben wel kans op mono- of trisomie
(zo kan ook syndroom van Down ontstaan, als het complete chromosoom aan chromosoom
14 plakt dan is drager normaal maar kan kind trisomie krijgen)
Verschillen in genotype
Nieuwe combinaties van allelen ontstaan door:
- Geslachtelijke voortplanting: menselijke geslachtscellen hebben 23 chromosomen,
elk paar 1. Het is toeval welk van de twee homologe chromosomen in een
geslachtscel komt. Er kunnen 4 verschillende geslachtscellen ontstaan bij twee paar
homologe chromosomen. Dus allelen combinatie altijd anders.
Recombinatie=herverdelen van erfelijk materiaal.
- Crossing-over=Uitwisseling van twee homologe delen tussen twee van de vier
chromatiden van homologe chromosomen tijdens de profase van meiose-I
(mama!)
Wat karyogrammen niet laten zien
Verspreid over de 46 chromosomen van het menselijk genoom bevinden zich ongeveer
25000 genen. De genen liggen niet op regelmatige afstand van elkaar. Zo heeft
chromosoom 1 meer dan 4200 genen en chromosoom 4 bijna even groot nog geen 500.
Het veel kleinere chromosoom 19 heeft er ong 1500. Voor mensen met FH is dit
chromosoom erg belangrijk want deze bevat het gen voor het maken van de receptor
cholesterol. Bij FH patiënten zijn meestal bij 1 van beide allelen een aantal basen
weggevallen waardoor hun cellen onvoldoende receptoren maken.
Paragraaf 7.3 Stamboomonderzoek
Sproeten
Het allel voor krijgen van sproeten is dominant. Het ligt op chromosoom 16. De uv-straling
van de zon zorgt ervoor dat je sproeten donkerder worden
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur RoosNoa14. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
78998 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans