Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Pathofysiologie I, HO2 (J000483A, UGent, 2022) €5,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Pathofysiologie I, HO2 (J000483A, UGent, 2022)

 17 vues  0 fois vendu

Samenvatting van de cursus pathofysiologie I hoofdstuk 2 + de slides. Al de afbeeldingen/schema's van op de ppt-slides zijn in de samenvatting geïntegreerd. Ook notities uit de les zijn erin verwerkt.

Aperçu 3 sur 17  pages

  • 27 décembre 2022
  • 17
  • 2022/2023
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (26)
avatar-seller
studentje789
PATHOFYSIOLOGIE

HO
2:
ONCOLOGIE

1
Normale
en
pathologische
cellulaire
homeostase
2

1.1
Cellulaire
homeostasemechanismen
2

1.1.1
Atrofie
2

1.1.2
Hypertrofie
2

1.1.3
Hyperplasie
2

1.1.4
Metaplasie
2

1.1.5
Anaplasie
3

1.1.6
Dysplasie
3

1.2
Celbeschadiging
3

1.2.1
Celbeschadiging
door
vrije
radicalen
3

1.2.2
Celbeschadiging
door
hypoxie
3

1.2.3
Uitingen
van
celbeschadiging
4

1.2.4
Weefselherstel
4

1.3
Kanker
4

1.3.1
Ontstaan
van
tumoren:
oncogenese
4

1.3.2
Kenmerken
van
kanker
5

1.3.3
Terminologie
van
neoplasie
6

1.3.4
Uitingen
van
kanker
7

1.3.5
Classificatie
van
tumoren
7

1.3.6
Diagnose
8

1.3.6.1
Visualisatie/staging
8

1.3.6.2
Biopsie
8

1.3.6.3
Tumormerkers
8

1.3.7
Behandeling
van
tumoren
9

1.3.7.1
Chirurgie
9

1.3.7.2
Systemische
therapie
9

1.3.7.2.1
Chemotherapie
10

1.3.7.2.2
Hormonale
therapie
10

1.3.7.2.3
Doelgerichte
therapie
(=targeted
therapy)
11

1.3.7.2.3.1
Small-­‐molecule
drugs
11

1.3.7.2.3.2
Monoklonale
antilichamen
11

1.3.7.2.4
Immunotherapie
12

1.3.7.2.4.1
Cytokine
therapie
12

1.3.7.2.4.2
Checkpoint
inhibitoren
13

1.3.7.2.4.3
Ex
vivo
manipulatie
van
T-­‐cellen
13

1.3.7.2.4.4
Vaccinatie
therapie
13

1.3.7.2.4.5
CAR-­‐T
celtherapie
13

1.3.7.3
Radiotherapie
(=bestraling)
14

1.3.7.3.1
Externe
radiotherapie
(EBRT
=
external
beam
radiotherapy)
14

1.3.7.3.2
Branchytherapie
14

1.3.7.3.3
Radio-­‐isotopen
therapie
14

1.3.8
Voorbeelden
van
tumoren
14

1.3.8.1
Mammacarcinoom
14

1.3.8.1.1
Soorten
borstkanker
obv
anatomopathologie
15

1.3.8.1.2
Kenmerken
van
borstkanker
15

1.3.8.1.3
Behandelingen
borstkanker
zonder
metastasen
16

1.3.8.1.4
Behandelingen
borstkanker
zonder
metastasen
17

1.3.8.2
Prostaatcarcinoma
17

1.3.8.3
Coloncarcinoom
17








,Hoofdstuk
2:
Oncologie



1 Normale
en
pathologische
cellulaire
homeostase


1.1 Cellulaire
homeostasemechanismen


Ø cellulaire
adaptatie

o cellen
in
omgeving
schadelijke
stimuli
à
overleven
dr
aanpassen
aan
omstandigh.

§ verandering
in
volume,
aantal
of
omvorming
tot
ander
celtype


o fysiologisch:
normale
reactie

o pathologisch:
abnormale
reactie



1.1.1 Atrofie

Ø =
vermindering
in
grootte
cel
of
weefsel


Ø ↓O2-­‐verbruik
en
↓metabole
behoeften
vd
cel
à
efficiënte
celfunctie
in
geheel
verbetert


Ø meestal
reversibel

o tenzij:
atrofie
als
gevolg
van
denervatie


Ø oorzaak

o langdurige
bedrust,
beperkt
gebruik
ledematen,
ischemie
(O2-­‐tekort
in
weefsels)…


1.1.2 Hypertrofie

Ø =
toename
in
celgrootte
en/of
weefselmassa

o aantal
cellen
kan
niet
toenemen


Ø oorzaak

o cel
of
weefsel
blootgesteld
aan
verhoogde
werkbelasting


Ø fysiologisch:
verandering
stimuli/omgeving


o bv.
toename
spiermassa
dr
training

Ø pathologisch:
abnormale
stimuli/overbelasting


o bv.
harthypertrofie
bij
chronische
hypertensie


Ø compensatieproces

o bv.
1
nier
verwijderd
à
overblijvende
hypertrofieert
om
↑functionele
capaciteit



1.1.3 Hyperplasie

Ø =
gestuurde
toename
van
aantal
cellen
in
orgaan
of
weefsel

o enkel
bij
cellen
die
mitose
ondergaan
(niet
spier-­‐/zenuwweefsel)

Ø fysiologisch


o bv.
bij
borst-­‐
en
uterusweefsel
tijdens
zwangerschap

Ø pathologisch:
vaak


o bv.
kankercellen
dr
groeistimuli


Ø compensatieproces

o bv.
deel
levercellen
verwijderd
à
↑aantal
hepatocyten
voor
functionele
capaciteit



1.1.4 Metaplasie

Ø =
omvorming
celtype
nr
een
ander
met
betere
overlevingskans
onder
voorwaarden

Ø oorzaak


o chronische
prikkeling
of
ontsteking


o bv.
rokers
in
luchtwegen
à
epitheelcellen
met
cilia
vervangen
door
zonder
cilia


à
verdragen
irritatie
beter
à
kunnen
luchtwegen
niet
meer
zuiveren
à
rokershoest




, 1.1.5 Anaplasie

Ø =
cellen
in
onrijpe/minder
gespecialiseerde
vorm


o (ongewenst)
verschijnsel
van
ongedifferentieerde
cellen


o geen
ontwikkeling
cel
tot
gespecialiseerde
cel


Ø oorzaak

o grote
veranderingen
in
celgroei
en
–deling


o bv.
bij
kwaadaardige
tumoren



1.1.6 Dysplasie

Ø =
ontregeling
vd
celgroei
à
cellen
wisselende
grootte,
vorm,
uitzicht


Ø oorzaak

o chronische
irritatie
en
ontsteking

Ø voorloper
kanker


o bv.
screening
nr
cervixcarcinoma


§ driejaarlijkse
cervixuitstrijkjes
dysplasie
opsporen

§ voorloperstadia
cervixcarcinoma
vinden
à
ingrijpen
vr
ontwikkeling
kanker



1.2 Celbeschadiging

Ø graad
celbeschadiging
afh.
van
intensiteit
+
duur
blootstelling
aan
celbeschadigend
mech.


Ø reversibel:
cel
herneemt
normale
functie

Ø irreversibel:
celdood


Ø oorzaken

o dr
vrije
radicalen


o dr
hypoxie


1.2.1 Celbeschadiging
door
vrije
radicalen


Ø vrije
radicalen
=
reactieve
chemische
substanties

o bv.
superoxide
anion
(O2-­‐),
hydroxyl
radicalen
(OH-­‐),
waterstofperoxide
(H2O2)

Ø gegenereerd
als
nevenproducten
vh
normaal
celmetabolisme

o inactivatie
ervan
dr
free
radical
scavengers
(natuurlijk
voorkomende
enzymen)

§ bv.
catalase
en
glutathion
peroxidase


Ø celbeschadiging
(bv.
peroxidatie
van
CM-­‐lipiden,
DNA-­‐mutatie)
treedt
op
bij

o overmaat
vrije
radicalen
dr
exogene
prikkeling
(tabaksrook,
bestraling…)

o beschermende
werking
natuurlijke
vernietigers
faalt


Ø fysiologisch:
verouderingsproces


Ø pathologisch:
bv.
diabetes
mellitus,
kanker,
Alzheimer…


1.2.2 Celbeschadiging
door
hypoxie


Ø hypoxie
=
gebrek
aan
O2
in
cellen
en
weefsels

o reversibel:
als
O2
opnieuw
ter
beschikking
komt

o irreversibel:
celdood
(apoptose)

Ø aëroob
metabolisme
vd
cellen
faalt

o minder
ATP
gevormd
in
cel
à
ATP-­‐aangedreven
transportmech.
verzwakken




Ø hersenen
gevoelig
voor
hypoxische
beschadiging


o na
4-­‐6
min
hypoxie
à
afsterven
hersenweefsel


Ø verlies
ionenbalans
in
hypoxische
cellen

o gevolg:
Ca-­‐accumulatie
IC
à
activatie
Ca-­‐afh.
proteasen
à
afbraak
cellulaire

componenten

o bv.
neurodegeneratie

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur studentje789. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

78998 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€5,49
  • (0)
  Ajouter