1. Bevorderen van gezondheid
1.1. Determinanten van gezondheid
1.1.1. Endogene of persoonsgebonden eigenschappen
1.1.2. Levensstijl
1.1.3. Fysieke en sociale omgeving (extern milieu)
1.1.4. Organisatie van de gezondheidszorg
1.2. Preventie
1.2.1. Primaire preventie
1.2.1.1. Gezondheidsbescherming (milieuhygiene
1.2.1.2. Gezondheidsvoorlichting en -opvoeding
1.2.1.3. Systematische vaccinatie
1.2.1.4. Genetische counseling
1.2.2. Secundaire preventie
1.2.3. Tertiaire preventie
1.2.4. Zorggebonden preventie
1.3. Gezondheidsbevordering en ziektepreventie
1.3.1. Gezondheidsbevordering
1.3.2. Ziektepreventie
1.4. Aanpak van ziekte
1.4.1. Organisatie van de hulpverlening – basisprincipes
• 0e – 4e echelon
• Zelfzorg en mantelzorg
1.4.2. Curatieve geneeskunde versus revalidatiegeneeskunde
1.4.3. Diagnose van ziekte
• Anamnese
• Klinisch onderzoek
• Bijkomende onderzoeksmiddelen
1.4.4. Behandeling van ziekte
• Evidence based medicine
• Behandeling met geneesmiddelen
o Farmaceutische fase
o Farmacokinetische fase
▪ Opname (resorptie)
▪ Verdeling (distributie)
▪ Eliminatie
• Factoren die werking van geneesmiddelen bepalen
o Biologische beschikbaarheid
o Posologie
o Interacties
o Ongewenste effecten van medicatie
, A. Vandenbrueane
2. Groei en ouderdom
2.1. Voortplanting
2.1.1. Ovogenese
2.1.2. Spermatogenese
2.1.3. Bevruchting
2.2. Groei en ontwikkeling
2.2.1. Prenatale periode
2.2.2. Groei en ontwikkeling na de geboorte
2.2.2.1. Lengtegroei
2.2.2.2. Gewicht
2.2.2.3. Hoofdomvang
2.2.2.4. Skeletleeftijd
2.2.2.5. Gebitsontwikkeling
2.2.2.6. Psychomotorische ontwikkeling
2.2.2.7. Puberteitsontwikkeling
2.3. Ouderdom
2.3.1. Levensverwachting
2.3.2. Definities voor veroudering
2.3.3. Ouderdomsziekten
2.3.4. Overlijden
3. Overerving
3.1. Inleiding
3.2. Genetisch materiaal
3.3. De celcyclus
3.4. Genotype en fenotype
3.5. Overerving
• Dominante afwijking
• Recessieve afwijking
3.6. DNA afwijkingen
3.6.1. Genetisch polymorfisme of mutatie
3.6.2. Chromosomale afwijkingen
• Aneuploidie, euploidie, monoploidie, polylpiodie
3.6.3. DNA afwijkingen
• Genmutatie, puntmutatie, stille of neutrale mutatie,
missense mutatie, nonsense mutatie, inversie,
frameschiftmutatie, splice site mutatie
3.6.4. Detectie van genafwijkingen
• Cytogenetisch onderzoek
• Karyogram
• FISH
• PCR
• Probes en blotting
• Gene mapping, DNA- sequencing
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