Dit is een samenvatting van moleculaire celbiologie deel 2, hoofdstuk 15, gegeven door Peter Vangheluwe.
De samenvatting behandelt de slides, het boek en alle notities van tijdens de les.
De samenvatting is heel volledig en bevat veel grote foto's, vandaar dat het wel wat pagina's telt.
Hoofdstuk 15: Intracellulaire
compartimenten en transport
Inhoudsopgave
H15: Centrale vraagstelling .............................................................................................................................. 2
15.1 Membraan omsloten organellen .............................................................................................................. 3
15.1.1. Een overzicht van de membraanomsloten compartimenten.................................................................. 3
De belangrijkste compartimenten in een cel................................................................................................. 3
Overzicht van het aantal celcompartimenten in een cel en hun celvolume ................................................. 5
Belangrijkste functies van de intracellulaire compartimenten...................................................................... 6
15.1.2. Evolutie van membraan-omsloten organellen ....................................................................................... 6
Ontstaan van het ER en kernomhulsel .......................................................................................................... 6
Ontstaan van mitochondriën en chloroplasten ............................................................................................. 7
15.2. Proteïnesortering .................................................................................................................................... 8
15.2.1. Drie verschillende mechanismen voor import van proteïnen in membraan-omsloten compartimenten 8
15.2.2. Signaalsequenties sturen eiwitten naar het juiste compartiment ........................................................ 10
15.2.3. De nucleus importeert eiwitten via het kernporiecomplex ................................................................... 11
15.2.4. Eiwitten worden ontplooid voor opname in de mitochondriën ............................................................ 13
15.2.5. Eiwitten worden tijdens de synthese het ER binnengebracht ............................................................... 14
Cytosolaire en ER ribosomen komen uit eenzelfde pool ............................................................................. 15
15.2.6. Een solubel eiwit komt in het ER lumen via het translocon .................................................................. 16
Transfer van een solubel ER eiwit door het translocon ............................................................................... 16
15.2.7. Start en stop signalen bepalen de topologie van een transmembraaneiwit in de lipide membraan →
Single pass TM eiwit ......................................................................................................................................... 17
Een “dubbel TM” membraanproteïne gebruikt een interne start transfersequentie → Multi pass TM eiwit
..................................................................................................................................................................... 18
15.3. Vesikeltransport .................................................................................................................................... 20
15.3.1. Transport vesikels verplaatsen oplosbare eiwitten en membraaneiwitten tussen compartimenten ... 20
15.3.2. Een proteïnemantel helpt vesikels vormen ........................................................................................... 21
Clathrine mantel vesikels transporteren een geselecteerde cargo ............................................................. 22
COP vs clathrine coat ................................................................................................................................... 23
Verschillende combinaties coating eiwit/cargobindend eiwit bepalen origine en bestemming van een
transport vesikel .......................................................................................................................................... 23
COP vs clathrine coat mantels ..................................................................................................................... 24
15.3.3. Vesikel docking en fusie hangt af van Tethers en SNAREs .................................................................... 24
SNAREs helpen de membraanfusie ............................................................................................................. 25
15.4. Secretorische wegen.............................................................................................................................. 26
15.4.1. Post-translationele modificaties in het lumen van het ER .................................................................... 26
N-linked glycolysering in het ER: co-translationeel ..................................................................................... 27
15.4.2. Exit uit het ER hangt af van een kwaliteitscontrole .............................................................................. 27
1
, Storing in de kwaliteitscontrole ................................................................................................................... 28
Kwaliteitscontrole gaat gepaard met het trimmen van de eindstandige glucose = exitsignaal .................. 29
15.4.3. Misfolded proteïnen in het lumen van het ER stimuleren de aanmaak van chaperones en expansie van
het ER ............................................................................................................................................................... 30
15.4.4. Eiwitten worden verder gemodificeerd en gesorteerd in het Golgi-apparaat ...................................... 30
Verdere modificaties van de suikerboom in het Golgi ................................................................................ 32
Vesiculair transport kan gevolgd worden met GFP-fusie eiwitten .............................................................. 32
15.4.5. Secretorische eiwitten worden vrijgezet uit de cel via exocytose ......................................................... 33
Geregelde vs. constitutieve exocytose ........................................................................................................ 33
15.5. Endocytotische wegen ........................................................................................................................... 34
15.5.1. Gespecialiseerde fagociterende cellen nemen grote partikels op ........................................................ 35
Fagocytose van een bacterie door een witte bloedcel ................................................................................ 35
15.5.2. Opname van vloeistof en macromoleculen via pinocytosis .................................................................. 37
15.5.3. Receptor-gemedieerde endocytose ...................................................................................................... 37
15.5.4. Sortering van ge-endocyteerd materiaal in de endosomen ................................................................. 39
15.5.5. Lysosomen zijn de plaats voor intracellulaire vertering ....................................................................... 39
15.5.6. Membraan contact sites ....................................................................................................................... 41
H15: Intracellulaire compartimenten en kine ................................................................................................. 42
H15: Centrale vraagstelling
• Hoe komen eiwitten terecht in de membraan?
• Hoe worden eiwitten gesorteerd om naar verschillende compartimenten te sturen?
• Hoe communiceren organellen onderling?
• Hoe verwerven organellen hun specifieke inhoud?
• Wat zijn de transportroutes in de cel?
• Hoe zetten cellen de celinhoud vrij of nemen ze nutriënten op?
2
,15.1 Membraan omsloten organellen
15.1.1. Een overzicht van de membraanomsloten compartimenten
→ Slechts 50% cytosol
→ Verschillende vormen van compartimenten: zakjes, buisjes, netwerk, vesikels, stapels
De belangrijkste compartimenten in een cel
Darmepitheelcel:
3
, → Organellen op plaats gehouden door interactie met cytoskelet
Dynamische interacties:
- Motoreiwitten transporteren vesikels langs het cytoskelet
→ Ook organelcontacten
Prokaryoten: 0,1-3 µm
Eukaryoten: 10-100 µm
↓
Diameter is 10-100x groter
Volume is 100-10000x groter
→ De diffusietijd stijgt 10000x : t = d²/6D
- d = diffusieafstand
- D = diffcste
4
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur louisehaverbeke. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
