Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Organische Chemie: hybridisatie €3,99   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Organische Chemie: hybridisatie

 35 vues  1 fois vendu

Deze samenvatting van organische chemie: structuur vat alles samen van hybridisatie tot ruimtelijke structuren van moleculen tot stoelnconfiguraties

Dernier document publié: 1 année de cela

Aperçu 2 sur 12  pages

  • 13 novembre 2022
  • 16 novembre 2022
  • 12
  • 2021/2022
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (5)
avatar-seller
HamsterVanRattegem
Hybridisatie
In organische moleculen zijn alle atomen (met uitzondering H-atomen) gehybridiseerd.
Voor het vormen van bindingen wordt geen gebruik gemaakt van hun atoomorbitalen maar
wel van hybride orbitalen.
Voor atomen binnen organische moleculen kunnen 3 hybridisatietoestanden worden
onderscheiden:

• Sp3 hybridisatie
• Sp2 hybridisatie
• Sp hybridisatie
Deze zijn bepalend voor de 3D structuur van de organische molecule.

Hybridisatie van het C-atoom
Het C-atoom heeft atoomnummer Z = 6.
De totale elektronenconfiguratie van het C-atoom wordt voorgesteld als 1s2 2s2 2p2.
Deze elektronconfiguratie stelt de elektron verdeling voor die typisch is bij het anorganische
C-atoom. Het anorganisch C-atoom is het C-atoom dat je aantreft in grafiet en diamant.
In deze voorstelling stellen 1s, 2s en 2p atoomorbitalen voor. Elk van deze atoomorbitalen
zijn gevuld met 2 elektronen.
Het 2p atoomorbitaal bestaat uit 3 energetisch gelijkwaardige atoomorbitalen, namelijk 2px,
2py en 2pz.
Atoomorbitalen met dezelfde energiewaarde worden "gedegenereerd" genoemd.

Sp3 hybridisatie
We beschouwen de meest eenvoudige organische molecule: methaan: CH4
Uit onderzoek is gebleken dat de bindingshoeken in methaan 109° bedragen. Hoe
kan dit verschil van 19° worden verklaard?
In methaan komt het centrale C-atoom voor in gehybridiseerde toestand en zijn de C-H
bindingen het gevolg van het gebruik van hybride orbitalen die we aantreffen rond dit
gehybridiseerde C-atoom!
Voor het maken van 4 enkelvoudige bindingen, zijn 4 energetisch gelijkwaardige hybride
orbitalen rond het C-atoom nodig.
Deze 4 hybride orbitalen worden bekomen uit de lineaire combinatie van de 4 valentie-
atoomorbitalen van het C-atoom. De resulterende orbitalen worden sp3 hybride orbitalen
genoemd. De 4 valentie elektronen van het C-atoom worden verdeeld over deze 4

, energetisch gelijkwaardige sp3 hybride orbitalen, met andere woorden: elk sp3 hybride
orbitaal is gevuld met 1 elektron (figuur).




De 4 sp3 hybride orbitalen (figuur; 4 grijze loben) zijn gericht volgens
de hoekpunten van een tetraëder (figuur). Bijgevolg bedragen de
hoeken tussen deze 4 sp3 hybride orbitalen 109°!


De sp3 hybridisatie toestand komt voor bij alle enkelvoudig
gebonden atomen in organische moleculen. Een uitzondering is het
H-atoom. Dit komt nooit voor in gehybridiseerde toestand. Het is dus het enige atoom in
organische moleculen dat gebruik maakt van een atoomorbitaal, namelijk het 1s
atoomorbitaal, voor het maken van bindingen.
Voorbeeld:
Ethaan




In de Lewisstructuur stellen we vast dat beide C-atomen enkelvoudig gebonden zijn.
In de correcte 3D voorstelling van ethaan zijn beide C-atomen sp3 gehybridiseerd. Deze
beide atomen maken dus gebruik van hybride orbitalen voor het maken van 4 enkelvoudige
bindingen. Concreet betekent dit:

• Elke C-H binding ontstaat door een overlap tussen een 1s atoomorbitaal van een H-
atoom en een sp3 hybride orbitaal van de respectievelijke C-atomen. Drie sp3 hybride
orbitalen van het C-atoom worden dus ingezet voor 3 C-H bindingen. Rond elk C-
atoom bedragen de bindingshoeken bijgevolg 109°. Elk C-atoom vertoont een
zogenaamde teraëdrale omringing.

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur HamsterVanRattegem. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €3,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

80364 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€3,99  1x  vendu
  • (0)
  Ajouter