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Samenvatting Organische chemie - H3 - Organische verbindingen met O

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Organische chemie - samenvatting van hoofdstuk 3: Organische verbindingen met O

Aperçu 2 sur 13  pages

  • 12 octobre 2022
  • 13
  • 2021/2022
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carolinelaevaert
Hoofdstuk 3 : organische verbindingen met zuurstof – hoe dit instuderen?


1. Enkele vragen aangaande de leerstof

1) De hetero-atomen binnen de organische chemie kunnen opsommen.
 Zuurstof O
 Stikstof N
 Zwavel S
 Halogenen (Cl, I, F, Br)

2) De elektronenconfiguratie van zuurstof kunnen weergeven.
8 e- verdeeld over: 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 (= 6 valentie e-)
K-schil L-schil




3) Kunnen situeren hoe alcoholen, ethers, aldehyden, ketonen, carbonzuren en ethers opgebouwd zijn in functie
van hun binding met zuurstof.

Binding met zuurstof Functionele groep

C–O–H Alcoholen

C–O–C Ethers

C=O Ketonen en aldehyden

C–O–O–H Carbonzuren

C–O–O–C Esters

4) Kunnen verklaren waarom zuurstof een elektronegatief element is.




Door deze elektronparen is zuurstof elektronegatief
 zuurstof trekt elektronarme atomen aan (bv H-atoom)


5) TABEL 5 pagina 4 kennen! Naamgeving Alcoholen

Naamgeving Alcoholen: Regel 1
Zoek de langste keten, met hierbij de overeenkomende alkaannaam. OH-groep heeft voorrang.
Nummer de keten waarbij de OH-groep een zo’n laag mogelijk nummer krijgt.
Uitgang: -ol De naam wordt plaatsnr. OH-groep-alkanol

Naamgeving Alcoholen: Regel 2
Als er meer dan 1 OH-groep voorkomt, dient men het aantal aan te duiden met een telwoord
(di, tri, tetra, …)


1

, Naamgeving Alcoholen: Regel 3
Indien er in een alcohol één of meerdere dubbele bindingen voorkomen,
krijgt de OH-groep(en) nog steeds voorrang op de dubbele binding(en)

Naamgeving Alcoholen: Regel 4
Bij cyclische alcoholen wordt dezelfde redenering gevolgd als bij de acyclische alcoholen.
De OH-groep(en) krijg(en) voorrang op de dubbele binding(en).




6) Alcoholen kunnen indelen in primaire, secundaire en tertiaire alcoholen
+ dit eenvoudig kunnen voorstellen en herkennen.

Primaire alcoholen
OH-groep  gebonden aan C-atoom die zelf gebonden is aan 2 H-atomen
De keten is onvertakt (lineair)




Secundaire alcoholen
OH-groep  gebonden aan C-atoom die zelf gebonden is aan 1 H-atoom
De keten is vertakt (lineair), er zijn twee koolstofketens




Tertiaire alcoholen
OH-groep gebonden aan C-atoom dat geen H-atoombinding heeft
De keten is vertakt (lineair), er zijn drie koolstofketens




2

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