Resume
Samenvatting Nectar 2-3 havo/vwo biologie H12 erfelijkheid en evolutie
- Cours
- Type
- Book
Dit is dé samenvatting die je nodig zult hebben voor een toets of overhoring over H12 erfelijkheid en evolutie, de paragrafen 1 tm 3.
[Montrer plus]
Livre connecté
Titre de l’ouvrage:
Auteur(s):
- Édition:
- ISBN:
- Édition:
Plus de résumés pour
-
biologie samenvatting, hoofdstuk 14 2/3 vwo, boek: nectar
-
biologie Nectar havo 2 hoofdstuk 8
-
Samenvatting Nectar hoofdstuk 10 2-3 havo/vwo biologie werkboek, ISBN: 9789001880415 Biologie
Vendeur
S'abonner
wilmerhansma
Aperçu du contenu
12.1Genotype voor een eigenschap bestaat steeds uit 2 allelen
Als 2 allelen gelijk aan elkaar is het homozygoot, verschillend is heterozygoot
Overheersende allel is dominant = bruin = A
Onderdrukte allel is recessief = blauw = a
Genotype = info in de genen (vb. blauw/blauw, bruin/bruin of bruin/blauw) = allelen
Fenotype = uiterlijke waarneembare kenmerken = oogkleur
BB = homozygoot dominant, Bb = homozygoot, bb = homozygoot recessief.
Nakomelingen zien door kruisingsschema.
Genotype is dan de kans welke van de b’s in procenten.
Fenotypen is kans in procenten op blauwe of bruine ogen.
12.2
Aandoening bepaald door één gen = monogeen, kan je krijgen door:
Recessieve overerving = bijvb PKU, na half jaar verstandelijke achterstand door beschadiging
hersenen. Na geboorte daarom hielprik. Ouders heterozygoot = Aa. Hebben t wel, maar niet ziek.
ziekmakende allel is recessief = a, ouders zijn drager. Als van beide ouders de a doorkrijgt heb je PKU.
Dominante overerving = ziekte van Steinert, spieren worden zwakker vaak latere leeftijd.
Vader is heterozygoot = Aa, door A is de aandoening, moeder is aa. Kinderen worden dan alleen ziek
als ze de A van de vader krijgen. Kans om allel over te dragen is 50 procent.
Aandoeningen bij mannen noem je geslachtsgebonden erven over via X-chromosoom. Gen ligt op
het X-chromosoom en is recessief.
Geslachtsgebonden recessieve overerving. Man heeft 1 X. als allel voor kleurenblind zit is hij ziek.
vrouw heeft 2 X. als zijn op 1 van de 2 X recessief kleurenblind heeft, is drager, maar niet ziek. helft
van eicellen = kleurenblindheid. Zoons 50% kans om te krijgen. Dochters 50% kans drager te worden.
Genotype vader = XAY, niet kleurenblind. Moeder = XAXa, drager. 1/12 man= kleurenblind, 1/8
vrouw = drager. meisje = kleurenblind als vader kleurenblind en moeder is kleurenblind/drager. kans
is kleiner dan 0,5%.
Geslachtsgebonden dominante overerving. Deze aandoeningen komen weinig hoor. Vb. = syndroom
van Alport, aandoening nieren, oren, ogen.
Eigenschappen vastleggen familie = stamboom. Noteert fenotype van elk persoon van bepaalde
eigenschap.
Stamboomonderzoek = belangrijk voor onderzoek naar erfelijke ziekten. Vb. taaislijmziekte die
recessief overerft. Hielprik of ze t hebben baby. Erfelijkheidsvoorlichting = centrum waar stamboom
wordt onderzocht van overerving taaislijmziekte. Als blijkt dat bieden drager zijn en vrouw zwanger,
prenetaal onderzoek. Wann embryo taaislijmziekte heeft, kunnen ze nog afbreken, maar liefst niet
ofc.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur wilmerhansma. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
80796 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans