Resume
Samenvatting Biologie Nectar vwo 4 Hoofdstuk 5: Erfelijkheid
- Cours
- Type
- Book
Samenvatting van biologie H5: erfelijkheid van de methode Nectar
[Montrer plus]
Livre connecté
Titre de l’ouvrage:
Auteur(s):
- Édition:
- ISBN:
- Édition:
Plus de résumés pour
-
Biologie Nectar vwo 4 H1, 3, 4 en 7
-
Samenvatting biologie H6 en H8
-
Samenvatting Biologie 4 VWO H8 - kenmerken van ecosystemen
Vendeur
S'abonner
jasmijnjeulink
Avis reçus
Aperçu du contenu
Hoofdstuk 5: Erfelijkheid5.1 Verschillen tussen mensen
De eigenschappen die ons tot mensen maken, hebben hun basis in het DNA in de chromosomen. Hoe je
eruit ziet wordt ook bepaalt door milieu en leefstijl.
Fenotype = waarneembare eigenschappen en de eigenschappen die te maken hebben met het functioneren
van je lichaam.
Genotype = ‘handleiding’ voor het vormen van de eigenschappen van het fenotype.
Cholesterol = komt via vet voedsel in je bloed. Risico op hartinfarct neemt toe.
Bloed vervoert al het hydrofobe cholesterol verpakt in
blaasjes. Voor opnemen van die blaasjes gebruiken cellen
speciale receptoren. Die maken endocytose van blaasjes
mogelijk. Veel genen betrokken bij cholesterolgehalte in je
bloed.
Gen = gedeelte chromosoom met gecodeerde informatie voor 1 erfelijke eigenschap. Bevat info voor
polypeptide (eiwit), dat normaal essentiële rol speelt bij tot stand komen van fenotype.
Mutatie = verandering in volgorde van DNA of RNA.
Allel = variant van een gen. Een aantal leidt tot receptoren die vrijwel normaal werken.
Haplotype = de combinatie waarin allelen op 1 chromosoom voorkomen.
5.2 Chromosomen bekijken
Homologe chromosomen = chromosomen die 2 aan 2 gelijk zijn van vorm en grootte.
Karyotype = chromosomen van eukaryote cel naar grootte en in paren gerangschikt. Weergegeven in
karyogram (chromosomenportret).
Autosoom = chromosoom dat niet echt betrokken is bij totstandkoming van individu, paar 1t/m22.
Geslachtschromosomen = 23e chromosomenpaar is heterosoom en bepaald geslacht individu.
SRY-gen = ligt op Y-chromosoom en stuurt ontwikkeling geslachtsorganen vroeg in mannelijke richting.
Zonder SRY-gen dus vrouwelijke geslachtsorganen.
Bij FH-patiënten is op chromosomenpaar 19 meestal bij een van beide allelen een aantal basen weggevallen
in het LDLR-gen. Daardoor kunnen hun cellen onvoldoende werkzame receptoren maken. Dit soort
genmutaties niet te zien in karyogram.
Monosomie/trisomie = chromosoom te veel of te weinig.
Genoommutatie = wijziging in aantal chromosomen. Ontstaat door fout tijdens
meiose en geeft aanleiding tot ernstige afwijkingen of niet
levensvatbare embryo’s.
Ontstaan afwijking: tijdens meiose zijn homologe chromosomen van
chromosomenpaar (bij meiose I) of de chromatiden (bij meiose II) niet
uiteengegaan. Daardoor kregen geslachtscellen te veel of te weinig
chromosomen. Meisjes met syndroom van Turner hebben maar 1 X-
chromosoom. Ze zijn vaak klein en hebben een hartafwijking.
Chromosoommutatie = verandering erfelijk materiaal, waarbij delen van twee
niet homologe chromosomen zijn uitgewisseld of doordat een
chromosoomdeel is verplaatst naar een ander chromosoom
(translocatie).
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur jasmijnjeulink. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €3,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
72841 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans