Kay Vermeulen | I6246365
Maastricht University | GZW1225
2020-2021
1
, Gelelektroforese
Gelektroforese is een techniek waarbij men moleculen als DNA en eiwitten kan laten
scheiden. Dit principe berust op basis van molecuulgrootte en de lading van de moleculen. De
moleculen bewegen door een gel onder invloed van een elektrisch veld. Deze techniek wordt
voornamelijk gebruikt om een zogenoemd ‘bandenpatroon’ te vormen. Op basis van dit
bandenpatroon kan een DNA-profiel gemaakt worden. Zulke DNA-profielen worden
toegepast om het DNA van personen te vergelijken. Dit vindt onder andere plaats bij
verwantschapsonderzoek of bij forensisch onderzoek. Zo kan een DNA-monster dat gevonden
is bij een plaats delict vergeleken worden met het DNA van mogelijke daders. Komt het
bandenpatroon van de vermoedelijke dader overeen met het monster, dan weet je dat je beet
hebt.
Zoals genoemd berust gelektroforese voornamelijk op de negatieve lading van het DNA.
Maar voordat dit proces kan plaatsvinden moeten de stukjes van het DNA eerst worden
geïsoleerd, geknipt en worden gekopieerd. Dit laatste gebeurt door middel van PCR
(polymerase chain reaction). Bij PCR wordt het (specifieke) geknipte stukje DNA
gerepliceerd doordat men allereerst het DNA verwarmd tot ca. 90 °C. Op deze manier zal het
DNA denatureren en splitst de dubbele helix zich tot twee enkele strengen. Vervolgens
worden door binding van DNA-primers en het enzym DNA-polymerase nieuwe
complementaire strengen aangemaakt die binden aan de twee losse ketens. Wanneer dit
proces voltooid is heeft men twee gelijke DNA-helices. Vervolgens zal dit proces zich nog
meerdere keren herhalen. Vaak doordat één specifiek stuk van de helix afgebakend wordt
door primers en dit stukje volgens opnieuw de zogenoemde replicatiecyclus in gaat. Dit
proces blijft doorgaan totdat het gewenste resultaat bereikt is (juiste stukje DNA met de juiste
grootte).
Wanneer het gewenste resultaat bereikt is bij PCR, zal de daadwerkelijke gelektroforese
plaatsvinden. Makkelijker gezegd is dit het scheiden van de DNA fragmentjes. Het scheiden
van de DNA fragmentjes vereist een redelijk ingewikkelde proefopstelling dat bestaat uit een
stroombron, bufferoplossing, glasplaten en een gel. Deze gel is meestal ‘agaragar’, een
geleiachtige polysacharide. De gel vormt eigenlijk het hoofdbestanddeel bij het hele proces.
De stukjes DNA die zoals gewoonlijk negatief geladen zijn, worden bij de kathode (negatieve
pool) in de gel geïnjecteerd. Aan de onderkant van de gel bevindt zich de anode (positieve
pool). Omdat de DNA fragmentjes negatief geladen zijn, voelen deze zich aangetrokken tot de
2
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur kayu01. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.