Alle concepten die gekend dienen te zijn komen aan bod in deze samenvatting. De cursus is vaak nogal groot en omslachtig. Deze samenvatting kan je het leven makkelijker maken. De cursus wordt perfect gecombineerd met de powerpoint en er worden voldoende figuren gebruikt.
,Inleiding
Moleculaire biologie = studie van het leven op moleculair niveau
= het kruispunt van genetica en biochemie
Hoofdstuk 1: Grondleggers van de moleculaire
biologie
1865: Mendel: wiskundige wetmatigheden; dominantie; overerfbare
partikels (cf. genen)
1869: Miescher: chemische samenstelling celkern: 1/3 DNA, 2/3 eiwit
1882: Fleming: mitose; chromosomen in metafase met karyotype
1902: Sutton: meiose en gameten
1909: genotype en fenotype
1910: Morgan: gene linkage - gekoppelde genen
1928: Griffith: transforming principle
1944: Avery, Mcleod & McCarthy: DNA voor overdracht erfelijke
kenmerken
1944: jumping genes: transposons
1950: purine:pyrimidine = 1:1
1952: bacteriofaag DNA ⇒ infecties
1953: Watson, Crick, Wilkins & Franklin: structuur DNA
1955: 46 chromosomen
1966: genetische code ontrafeld
2000: menselijk genoom
2
,1.1 Inzichten in de structuur van het erfelijk materiaal
1.1.1 De wetten van Mendel
▪ Link tussen erfelijkheid en DNA
▪ Erwtenplanten
▪ Normaal zelfbestuiving -> artificiële kruisbestuiving
▪ P-generatie: ouderplanten: zuivere lijn
alle nakomelingen die door zelfbestuiving werden gevormd,
hadden dezelfde karakteristieken als de ouderplanten
▪ Discontinue kenmerken (vb. rood of wit en niet gewicht)
▪ F1-generatie: eerste generatie nakomelingen
▪ Monohybride kruising: slechts 1 kenmerk wordt gevolgd
▪ Door zelfbestuiving werd de F2-generatie gevormd
▪ Enkel gladde zaden als nakomeling: nakomelingen ontstaan niet
door vermenging van beide ouders (F1)
▪ Bij F2 plots wel weer gerimpelde zaden (3:1): bij F1 was het
kenmerk niet verdwenen, maar het kwam gewoon niet tot uiting
▪ Glad = dominant
Gerimpeld = recessief
▪ Erfelijkheidswetten
1) Uniformiteitswet: alle individuen in de eerste generatie
nakomelingen van raszuivere (homozygote) ouders zijn uniform
en vertonen het dominante fenotype
2) Splitsingswet of segregatiewet: bij de vorming van de
gameten, splitsen (segregeren) de gepaarde erfelijkheids-
determinanten zich zodanig dat de kans dat een gameet één
van beide determinanten bevat dezelfde is
3) Onafhankelijkheidswet: bij de vorming van gameten is
desegregatie van beide leden van een paar van
erfelijkheidsdeterminanten onafhankelijk van de segregatie
van andere paren van erfelijkheidsdeterminanten.
▪ Erfelijkheidsdeterminanten = genen, maar term werd toen nooit
gebruikt
▪ 1865, ze dachten dat het onbelangrijk was; een halve eeuw later
herontdekt
3
,1.1.2 Chromosomen zijn de dragers van erfelijke kenmerken
Walther Flemming
▪ Kleuringen om chromatine te bestuderen in celkern
▪ Hij toonde het bestaan van chromosomen aan & ontdekte
chromosoombeweging tijdens mitose
▪ Chromosomen tijdens MITOSE gesplitst & gesplitste chromosomen
verdeeld over dochtercellen
Theodor Boveri
▪ Spoelworm (Ascaris megalocephala): embryo’s hebben grote cellen
en slechts 2 paar chromosomen
▪ Bij maturatie van 4 chromosomen -> 2 chromosomen => MEIOSE
▪ Zee-egel: eicel en zaadcel elk helft van aantal chromosomen in
somatische cellen = haploïd
▪ Volledig chromosoom = diploïd: na bevruchting
▪ Te veel of te weinig chromosomen: ontwikkelingsdefecten
Walter Sutton
▪ Sprinkhanen: 11 chromosomen kunnen worden onderscheiden door
grootte + 1 ongepaard chromosoom voor geslacht
▪ Chromosomen = stabiele structuren, over generaties bewaard
▪ Gedetailleerde beschrijving van verschillende stadia meiose
▪ Realiseerde zich dat zijn resultaten consistent waren met die van
Mendel => rol van chromosomen en hun erfelijkheid
▪ Positionering homologe chromosomen tijdens metafase is
willekeurig => geen maternale en paternale zijde bij celdeling
▪ Elk chromosoom gedraagt zich onafhankelijk van het andere =>
grote genetische variatie => kenmerkend voor geslachtelijke
voortplanting
4
, Thomas Hunt Morgan
▪ Tot nu toe nog geen echt bewijs => nu wel: fruitvliegjes
▪ Ontdekking van een mutatie: veranderde oogkleur
▪ Overerving was geslachtsgebonden
▪ Witte ogen enkel bij mannetjes
▪ X-gebonden => wit allel (mutant) is recessief => enkel bij
mannetjes XY
▪ Eerste bewijs dat chromosomen de fysische dragers van erfelijke
info zijn
5
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur ElisabethGeneeskunde. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €11,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
