Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Algemene pathologische ontleedkunde €4,99   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Algemene pathologische ontleedkunde

 26 vues  1 fois vendu

samenvatting van prof Sciot over het vak ziektemechanismen. Alle hoofdstukken zijn beschreven;

Aperçu 3 sur 20  pages

  • 2 janvier 2022
  • 20
  • 2021/2022
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (62)
avatar-seller
gnk567
Algemene pathologische ontleedkunde


H1 Ziekte en diagnose
Bestuderen en diagnosticeren ziekten gebruik makend van morfologische kenmerken (! Niet alles
gepaard met structurele afwijkingen die door morfologische methoden kunnen benaderd worden).
Morfologie: niveau cellen, weefsels en organen + uitbreiding macromoleculen (histochemie,
immunohistochemie).
1. Wat is ziekte, diagnose, rol van histopathologie?
Ziekte: suboptimaal functioneren. Diagnose: proces, strategie in interpreteren klacht patiënt naar
identificatie ziekte, ook eindpunt  benoemen ziekte. Pathologisch anatomisch onderzoek!
Beperkingen:
- Niet alle ziektes hebben morfologische uitdrukkingsvormen bv diabetescoma,
hartritmestoornissen
- Morfologie: niet automatisch specifieke diagnose; sommige letsels: veel aandoeningen.
Correlatie met klinische gegevens!
- Probleem representatitivteit. Gepreveleerde weefsel  juiste plaats meten. Letsel onder
carina trachea: niet door mucosabiopsie. Punctie groot sarcoom (zeer heterogeen beeld:
laag  hooggradig)  kan onvolledig zijn
- Niet alle letsels in gepreleveerde weefsel worden gevonden. Letsel kleiner? Trefkans kleiner.
Kans op ontdekken tumorcellen als meer aberrant.
- Onderzoek te vroeg: letsels in prediagnostisch stadium. NMR in staat te detecteren zonder
histologisch substraat.

2. Doelstelling morfologisch onderzoek
Antwoorden op volgende vragen:
- Is er tumor aanwezig of is het letsel, ontsteking of ander?
- Tumor: goed of kwaad?
- Welke tumor? Graad differentiatie?  behandeling en prognose!
- Uitbreiding of uitzaaiing tumor?  nabehandeling en prognose!
- Geen tumor: etiologie letsel? Infecties door bacteriën, virussen, endogene of exogene
materialen neerzetting, beschadiging door metabole afwijkingen
- Type, graad activiteit en ernst letsel; sluimerende of actieve ontsteking?  behandeling
- Graad vordering schade en omkeerbaarheid schade?  behandeling en prognose

3. Methodes in pathologie
Staal: macro of microscopisch onderzoek. Staal: losse cellen (cytologie), klein weefselfragment
(biopsie), weefsel/orgaan na operatie (resectiespecimen) of na overlijden (autopsie)
3.1 Cytopathologie
Relevantie:
Afschrapen cellen van mucosa of cellen uit weefsel dmv aspiratie  diagnose. Kijken afwijkende
kenmerken cytoplasam en kernen

,Voordelen en nadelen:
Beperkt tot staal en ogenblik staal  sampling errors: staal op verkeerde plaats genomen, bevat
geen cellen van letsel;  technische problemen: staal niet goed gefixeerd of bewerkt
 interpretatieproblemen: niet alle tumoren laten zich
diagnosticeren dmv cytologisch onderzoek: niet opgemerkt in staal.
Indien diagnose: weinig info over stadiëring
Weinig ingrijpend en betrouwbaar!
3.2 Histopathologie
Weefsels ofwel door prelevaties tijdens diagnostische ingrepen (biopsietang/naald) of resectie één
of meerdere organen of gedeelten (resectiestukken: eerst macroscopisch onderzoek) 
prelevementen nemen en bewerken. Paraffinecoupes, vriescoupe, histochemie,
immunohistochemie, enzymhistochemie, elektronenmicroscopie, moleculaire technieken
3.3 Autopsie
Uitwendige schouwing en inwendige sectie: organen uit lijk, geïnspecteerd en weefselfragmenten
gefixeerd voor microscopisch onderzoek. Kan niet tegen uitdrukkelijke wil nabestaanden, respect
voor filosofische en religieuze bezwaren. Sereniteit essentieel, info = beroepsgeheim
Indicaties:
- Medicolegaal: verdachte of gewelddadige overlijdens. Gerechtelijke autopsies niet tenzij
gezegd door parket; wordt niet gevraagd aan nabestaanden!
- Klinisch/wetenschappelijk: enkel indien lijk vrijgegeven door parket. Overlijden tgv ziekte:
nuttig om onbegrepen elementen op te helderen
Klinische en sociale relevantie autopsies:
- Vaststellen doodsoorzaak
- Controle juistheid klinische diagnose
- Wetenschappelijk onderzoek: samenhang en oorzaak ziekten
- Epidemiologie: correcte statistieken ivm incidentie ziekten en voorstadia
- Relevante afwijkingen vinden die nooit in leven waren gevonden
H2 Ontsteking
1. Inleiding
= homeostatisch mechanisme: lokale beschadiging weefsel elimineren = fysio(patho)logisch proces
 uitgelokt door beschadigend agens en organisme behoeden voor blijvende schade.
Normaal: ontsteking  volledig herstel weefsel; soms schade  helingsreacties. Sommige
beschadiging bv snijwonde: ook helingsreacties.
Slagveld: agressor, verdediger en lokale onschuldige bevolking (parenchymcellen van orgaan waar
het afspeelt)
- Agressor: fysisch (verbranding, trauma, straling), chemisch, gevolg intracellulaire
vermenigvuldiging virussen, overgevoeligheidreacties of weefselnecrose door gebrek
zuurstof
- Verdediging: neutrofielen, eosinofielen, monocyten/macrofagen, bloedplaatjes,
endotheelcellen, fibroblasten, mastcellen/basofielen, T lymfocyten, B lymfocyten en NK
cellen; chemische taal; alleen neutrofielen en macrofagen: fagocytose
- Lokale parenchymcellen: lijden onder ‘geweld’, soms mediatoren produceren




2

, Acute ontsteking: klinisch manifest, veel symptomen (RCDTF), exsudatief  neutrofiel
Chronische ontsteking: langere tijd, minder intens, proliferatief  macrofaag en lymfocyt
Elke vorm: zowel exsudatief als proliferatief
2. Exsudatieve ontsteking
Brengen van vocht (met eiwitten) en cellen (neutrofielen) naar schade. Vocht: eerst, cellen: meer tijd
nodig. Vroeg: weefsel vasoconstrictie  bleek, kort erna: vasodilatatie  rood, na tijdje: stase 
paars
2.1 Vaatveranderingen
Lokale controle bloedvoorziening
Rust: groot deel capillairen afgesloten.
Initiële vasoconstrictie
Na inwerkende beschadiging bv trauma  vasoconstrictie precapillaire sfincters arteriolen  bleek
worden weefsel. Duurt enkele minuten
Actieve hyperemie
Vlug erna: relaxatie precapillaire sfincters  groter debiet door vaatbed oiv mediatoren (vooral
histamine door bloedplaatjes en weefselbasofielen afgegeven). Verhogen hoeveelheid bloed door
weefsel
Vertragen en stase bloedstroom
Enige tijd: bloedstroom snelheid neemt af omdat progressieve openingen capillairen groter debiet
aankan dan dilatatie aanvoerende arteriolen kan aanbieden  gedesatureerd bloed en donker 
paars. Gelijktijdige toename permeabiliteit vaten: hematocriet stijgen  stijging viscositeit (ook
stijging door lever: productie acute fase eiwitten)  RBC plakken aan elkaar  rouleaux vorming
Venulaire kant: diapedese op gang  effectieve lumen afvoerende venulen kleiner
2.2 Vochtverplaatsingen
 zwelling weefsel = exsudaat met eiwitten (<-> transsudaat: verhoogde filtratie vocht zonder
wijziging doorgankelijkheid eiwitten).
2.2.1 Permeabiliteit water en elektrolyten
Wijziging onder invloed ontstekingsprocessen
- Filtratiedruk arteriolaire zijde toegenomen door dilatatie afferente arteriool en precapillaire
sfincters
- Veneuze zijde: hydrostatische druk toegenomen door progressief meer cellen aan venulaire
endotheelcellen kleven  netto filtratie
- Terugresorptie filtraat oiv colloïdaal osmotische druk verminderd door verschil in
eiwitconcentratie tussen intravasculaire en extravasculaire neemt af door toename
permeabiliteit voor eiwitten
 netto verhoogde filtratie zonder terugresorptie veneuze kant  sterke stijging weefseldruk
 belangrijke toename percolatie
vocht door weefsel  toegenomen lymfestroom




3

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur gnk567. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

80364 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€4,99  1x  vendu
  • (0)
  Ajouter