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Summary Physical Organic Chemistry

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Summary of the course Physical Organic Chemistry of the master Chemistry from the UVA and the master Drug Discovery and Safety from the VU. The summary is about the chapters from the book Modern Physical Organic Chemistry (also the parts that are not discussed during lectures but are important ...

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Aperçu 6 sur 47  pages

  • Non
  • Hoofdstuk 1, 2, 5-8, 9.3, 11.1-11.2, 11.5, 15
  • 17 décembre 2021
  • 47
  • 2021/2022
  • Resume
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Exam preparation POC
Chapter 1



effects
Hybridization
'




character the
-

mores in a
Hybrid Orbital .
Closet to nucleus are

and therefore
electro ns more electro
Negative
-

F prefers to bind to atom with more p character
-




↳ easier to withdraw elections from
-
The mores character the target the angie
.




↳ and decreases bond length
paar izability






( F
> N > 0 electro
Negativity
-
>



(Hy >
Ntb >
420
-

S 20 .
p > N . 425 > H2O
3
Sp more paarizabte than spz
-




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group
-




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Lone pairs
'




-

one of 0
Symmetry ,
Contributions from a s Orbital

higherone is a pure p Orbital
-
-




↳ form }
in a bulk Of H2O 2 lone pairs mix to two Sp -
like lone pair
Orbital 5



raised
Anti
bonding combi Nation is in
energy MOR than
bonding
-




combi Nation is 10 Werd →
Closed Shell (Pauli) repulsion
Lower
energy bonding Orbital wilt have a
target Contribution from





Orbital that started tower in
energy
triplet (ar bene : 6 Valence electrons 2 in separate Orbital S
.


.




coupied carbene
ns.carbeniumions
singlet
-
: 2 electro

6 :
valence electroNS -
planeet
H per Congregation and Maus) and p Orbital stabiel
zing
'



mixing

-




Several examples of OrbitalS to make
molecules
using Group target





H­ij
ij

,example : ethane -


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-

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,


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IJ
ij ij
IJ

, example :
formaldehyde ( Cho)
↳ (Hz
group Orbital 's and Oxygen orbitalis ( S.px.py.pe)




"
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-
-
7858

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-




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-




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-
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-




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, -

-


\
µ -





0
-
polarization



Beter representation of r Orbital
-




E.
0
ij (

, propere
-




-
interaction between ctlzkttg and ac a cent re -



System
bond OP propere is
compared to
ethyiene.ir
-




sightly higher in
energy
-




de1001 izedonto
Slight ly methyl group
-




-

HOMO Phase MC ( Kss) and ORFin R : Ont Of - -




Destabiii
zing but enporced b C- ( bond between methyl
-



,




and aikene

:*.to HOMO
'
ff
'
.
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r
.
µ zorg
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,

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¥911
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.

'

'
76
-




-4g
µ

methylchloride
-




prototype for any CH} ✗
-
-




) and p Orbital
mixing of ocout
-
-




*
Orbital Orbital character outside between ( and C1
o
region
-





g- - -
-099 *

( CI





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