COMPLETE TEST BANK: ESSENTIAL CELL BIOLOGY 5TH EDITION ALBERTS [ CONTAIN ANSWER KEY Questions with 100% correct Answer.
Tout pour ce livre (158)
École, étude et sujet
Vrije Universiteit Amsterdam (VU)
Gezondheid En Leven
Celbiologie En Immunologie
Tous les documents sur ce sujet (79)
Vendeur
S'abonner
tesskilian
Aperçu du contenu
HC1.2: Controle van de Celcyclus
Dr. Matthijs Bergman
Hypertrofie: toename in grootte van cel.
Vb. Sporten: hypertrofie van spiercellen
Vb. Prostaathypertrofie: vergroting prostaat
Hyperplasie: celdeling > celgrootte blijft gelijk
- Pathologisch: poliepen > lokale deling van cellen die
niet nodig is > kan tumor veroorzaken
- Fysiologisch: snee in huid > opening moet opgevuld
worden met nieuwe cellen. Hier moeten veel signalen
voor af worden gegeven om processen in gang te zetten.
Accretie: toename van tussenstof
Aantal cellen in weefsel/orgaan wordt bepaald door:
- Celdeling
- Apoptose
- Celdifferentiatie (als een cel gedifferrentieerd is, kan deze niet meer delen)
Deling stamcellen: 1 dochtercel is een kopie van de stamcel zelf (self-renewal > voorraad om
nieuwe cellen te maken die nodig zijn), de andere cel kan differentieren in het celtype dat
nodig is.
Ieder type weefsel heeft zijn eigen stamcellen (darm heeft andere stamcellen dan lever).
De stamcellen in de darm worden beschermd door een laag peptides onderin het lumen
(filmpje).
Celdeling van normale cellen (proliferatie) > celcyclus verloopt gecontroleerd
Beginproduct: 1 cel
M phase: duurt 1 uur
1. Mitose: division of the nucleus
2. Cytokinese: splitting of the cell
G1 phase: controleren in- en externe omgeving (controle en voorbereiding DNA-rep.)
S phase: DNA-replication
G2: controleren in- en externe omgeving (controle en voorbereiding mitose en
cytokinese)
Eindproduct: 2 identieke dochtercellen
Cell-cycle control system: eiwitten die op de checkpoints (controlemomenten) controleren
of het vorige proces is afgerond voordat het volgende begint. Dit controlesysteem werkt
door fosforylering door Cdk’s (cyclin dependent protein kinases), die een bepaalde groep op
het substraat zetten.
, Wat wordt er gecontroleerd?
G1 naar S: controle of omgeving optimaal is. Als de omgevingsfactoren nog niet optimaal
zijn, zal G1 in de G0 staat overgaan.
G2 naar M: controle of DNA niet kapot is en volledig gerepliceerd is.
Mitose: controle of de chromosomen goed vast zitten aan de mitotic spindle
Als je een eicel injecteert met het cytoplasma van een cel die in de M fase zit, gaat de
geinjecteerde cel zich delen. Als je hetzelfde doet met een cel in de interrfase (G1, G2 of S)
gebeurt er niets. In de M fase zit dus een factor die de deling stimuleert.
Hoe rerguleren cyclines de celcyclus?
Tijdens de mitose is de M-Cdk activiteit hoog, aan het eind van de M fase gaat die naar 0.
Tijdens de interfase is de M-Cdk activiteit laag, tijdens de volgende mitose gaat dit weer
omhoog. De concentratie M-Cdk blijft gelijk gedurernde de cyclus maar de activiteit
fluctueert. Deze fluctuatie wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van cycline. Cycline
activeert Cdk en MCdk. Aan het begin van mitose is concentratie cycline hoog genoeg >
stimulatie M-Cdk. Aan het eind mitose gaat activiteit naar beneden omdat cycline
concentratie omlaag gaat. Cycline-dependent!
Er zijn verschillende cyclines:
G2 naar M gebeurt door M-cycline > de actieve form is dus M-Cdk
G1 naar S gebeurt door G1- en S-cyclines > de actieve form is dus G1- en S-Cdk
Cdk-complexen fosforyleren dus eiwitten die een overgangsstap in de cycle triggeren.
Wat zorgt voor de afname van de
concentratie cycline?
- Ubiquitinatie: ABC-enzymen zetten
een ubi groep op een cycline wat
ervoor zorgt dat cycline naar een
proteaosoom gaat. Het proteasoom in
een cel breekt deze gelabelde
eiwitten af door knippen. Hierdoor wordt Cdk weer inactief. Dit verklaart de snelle
afname aan het eind van de M-fase.
- Fosforylering: Op het moment dat je Cdk en genoeg cycline hebt, is het Cdk nog
inactief omdat er ook kinases aanwezig zijn die een inhiberende fosfaatgeoep op Cdk
zetten. Cdk activeren door die P-groep er weer af te halen. Dus Cdk wordt actief als P
eraf gaat. Het vormen van Cdk-complex met cycline is nog niet genoeg > P moet er
nog vanaf voor de activatie. De P-groep is dus inhiberend.
Op het moment dat een Cdk gevormd is, wordt al het inactieve Cdk ook snel actief gemaakt
door fosfatase > positieve feedback. Die activatie gaat snel omdat het actieve complex het
inactiveren van de inactieve complexen stimuleert.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur tesskilian. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.