Resume
Biologie samenvatting/uitwerking doelen 5.2
- Cours
- Type
Alle doelen, dus de belangrijkste dingen van deze paragraaf zijn uitgewerkt met nog extra informatie over het onderwerp van internet.
[Montrer plus]
Vendeur
S'abonner
senataser
Aperçu du contenu
Bio samenvatting 5.2o Wat je in een karyogram wel en niet kunt aflezen
o Hoe het karyotype van een persoon genoteerd wordt
o Hoe nieuwe combinaties van allelen ontstaan
Het karyotype = een weergave van het aantal chromosomen in de kern (bijv. 46,XY)
Het karyotype kan de analist bepalen door de chromosomen bijeen te plaatsen in een karyogram:
Het langste chromosomenpaar komt vooraan: chromosomenpaar 1
De eerste 22 chromosomenparen zijn de autosomen.
Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen
Genmutaties kun je niet zien in een karyogram
In een karyogram komt wel is een monosomie of een trisomie voor; er is dan een
chromosoom te weinig of te veel. Zo een wijziging in het aantal chomosomen heet een
genoommutatie
In een karyogram komt ook een chromosoommutatie voor: een verandering in het erfelijk
materiaal, waarbij delen van 2 niet homologe chromosomen zijn uitgewisseld of doordat een
chromosoomdeel is verplaatst naar een ander chromosoom. Dat heet translocatie.
Puntmutatie = Verandering in een basenpaar. Bij puntmutaties zijn maar één of enkele nucleotiden
veranderd in het DNA of RNA. Deze mutaties kunnen verschillende invloeden op het organisme
hebben doordat ze een gunstige en negatieve of een neutrale invloed hebben op het te produceren
eiwit
Bij een gewone celdeling in het lichaam wordt het DNA verdubbeld en deelt de cel in twee identieke
cellen. Maar bij de vorming van geslachtscellen wordt een chromosomenpaar gesplitst. Daarvoor
wisselen de twee chromosomen uit een paar DNA met elkaar uit. Dit proces noem
je recombinatie of crossing-over. In de geslachtscel zit nu een stuk van het ene en een stuk van het
andere chromosoom uit het ‘ouderpaar’, die samen weer precies een chromosoom vormen. In een
andere geslachtscel zitten de andere delen van de chromosomen.
Op die manier worden er nieuwe combinaties van allelen gevormd. Bij de vorming van elke
geslachtscel gebeurt dit proces opnieuw en bijna elke keer anders. Daardoor is de genetische aanleg
die opgesloten zit in elke geslachtscel net even anders. Omdat jullie uit verschillende geslachtscellen
zijn ontstaan, heb jij niet per definitie dezelfde genetische aanleg van je ouders geërfd als je broer of
zus.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur senataser. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €3,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
73314 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans