Samenvatting Biologie H5 Erfelijkheid. In de samenvatting staat informatie over erfelijkheid, genotype, verschil tussen dominant en recessief, kruisingsschema en gentherapie. Informatie komt uit het boek: Nectar ed 4.1 vwo 4 FLEX boek.
H5 Erfelijkheid
5.1 verschillen tussen mensen
De eigenschappen die ons tot mensen maken, hebben hun basis in het DNA in de
chromosomen. Dat betekent dat niet iedereen dezelfde eigenschappen heeft.
Fenotype = al je eigenschappen
Genotype = de handleiding voor het vormen van die eigenschappen bevindt zich in
de genen in je DNA
Genen = stukjes DNA met code voor een eiwit
Genoom = al het DNA in je celkern en in je mitochondriën. Ligt vooral vast in de 23
paar chromosomen van je lichaamscellen
Mutaties = leiden tot veranderingen in het DNA en tot variatie in genotypen
Allelen = varianten van een gen
Haplotype (van een chromosoom) = de combinatie van de allelen samen op één
chromosoom
5.2 chromosomen bestuderen
De analist bepaalt het karyotype door de chromosomen bijeen te plaatsen in een
karyogram.
Kernen van normale menselijke cellen bevatten 23 paar chromosomen. De eerste 22
paren zijn autosoom. Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen. Bij jongens is dat
een X en Y. Bij meisjes is dat een X en X. Een X chromosoom bevat ongeveer 900
verschillende genen. Y chromosoom bevat ongeveer 50 of 60 genen.
SRY-gen = een gen dat al vroeg in het embryo de ontwikkeling van de
geslachtsorganen in mannelijke richting stuurt
Genen kun je niet zien met een microscoop. Genen liggen onregelmatig verspreid
over de chromosomen. Mutaties zijn niet te zien in een karyogram.
Genoommutatie = wijziging in het aantal chromosomen bijv trisomie
De afwijking is ontstaan door een fout tijdens de meiose en geeft aanleiding tot
ernstige afwijkingen of niet-levens-vatbare embryo’s.
Chromosoommutatie = een verandering in het erfelijk materiaal, waarbij delen van
twee niet-homologe chromosomen zijn uitgewisseld of doordat een chromosoomdeel
is verplaatst naar een ander chromosoom. Dit is translocatie.
Puntmutatie = verandering in een enkel basenpaar. Bijv A-T verandert in C-G
Recombinatie = herverdelen van erfelijk materiaal. Bijv ab naar aB, broes en zussen
verschillen.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller annejung. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $5.64. You're not tied to anything after your purchase.
