Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
FA-MA301 Therapie van oncologische aandoeningen, Samenvatting $12.69   Ajouter au panier

Resume

FA-MA301 Therapie van oncologische aandoeningen, Samenvatting

2 revues
 124 vues  4 fois vendu
  • Cours
  • Établissement

In deze samenvatting worden de leerdoelen per onderwerk uitgewerkt, die gegeven zijn in de cursuswijzer van FA-MA301. De verschillende hoofdstukken zijn als volgt: The hallmarks of cancer, Klassieke oncolytica, Moderne oncolytica, Hormonale therapie, Supportive care, pijn en palliatieve behandelin...

[Montrer plus]
Dernier document publié: 1 année de cela

Aperçu 4 sur 51  pages

  • 10 octobre 2022
  • 10 janvier 2023
  • 51
  • 2022/2023
  • Resume

2  revues

review-writer-avatar

Par: aerdogan • 1 année de cela

review-writer-avatar

Par: rami982025 • 1 année de cela

avatar-seller

Questions d'entraînement disponibles

Fiches 89 Fiches
$6.06 1 vendus

Quelques exemples de cette série de questions pratiques

1.

Wat zijn de 3 signaaltransductie receptoren die je voor dit vak moet kennen?

Réponse: - EGFR -HER2 -C-KIT

2.

Wat zijn de signaaltransductie routes die je voor dit vak moet kennen (3)?

Réponse: 1. RAS -> RAF -> MEK -> ERK 2. PI3K -> ALT -> MTOR 3. JAK -> STAT EML-ALK kan RAS ook activeren BCR-ABL kan RAS & PI3K ook activeren Beide fusie eiwitten komen van nature niet voor.

3.

Wat is het werkingsmechanisme van Folaat-antagonisten

Réponse: MTX remt DHFR en daarmee thymidine synthese. DHFR zorgt voor de omzetting van foliumzuur in DHF & voor de omzetting van DHF in THF. THF zorgt ervoor dat TS actief wordt. TS zorgt voor de omzetting van dUMP naar dTMP, waardoor purines gemaakt worden. tip: leer het plaatje

4.

Tot welke groep behoort 5-FU

Réponse: Pyrimidine antagonisten

5.

Tot welke groep behoort cytarabine

Réponse: pyrimidine-antagonisten

6.

Tot welke groep behoort azacitidine?

Réponse: pyrimidine-antagonisten

7.

Tot welke groep behoort capecitabine?

Réponse: pyrimidine antagonisten

8.

Noem 4 stoffen die zorgen voor CYP2D6 inhibitie.

Réponse: 1.fluoxetine 2.paroxetine 3.sertraline 4.venlafaxine

9.

Wat moet je doen bij extravagantie met doxorubicine?

Réponse: Standaardprocedure: naald erin laten zitten, proberen met een schone spuit terug op te trekken, aangedane gebied markeren, ledemaat hoog leggen. specifiek bij doxo: koelen en antidotum toedienen. Doxo geeft kans op weefsel necrose (risico rood crashcard). antidotum: Dexrazoxaan, het vangt doxo weg. hiermee voorkom je cardiale schade. Let op niet koelen rondom de dexrazoxaan gift. want dan komt het niet op de plek van extravasatie.

10.

Tot welke groep behoort cyclofosfamide?

Réponse: Alkylerende middelen

FA-MA301
Therapie van oncologische
aandoeningen
Samenvatting

,FA-MA301 Therapie van oncologische aandoeningen, Samenvatting M. de Leeuw



Inhoud
Leerdoelen .......................................................................................................................................... 4
The hallmarks of cancer ....................................................................................................................... 5
De celcyclus ................................................................................................................................................. 5
The hallmarks of cancer .............................................................................................................................. 5
Klassieke oncolytica............................................................................................................................. 7
Alkylerende middelen ................................................................................................................................. 7
Platinaverbindingen .................................................................................................................................... 9
Hydratieschema’s .................................................................................................................................. 11
Topo-isomeraseremmers .......................................................................................................................... 11
Topo-isomerase-I-remmers................................................................................................................... 12
Topo-isomerase-II-remmers.................................................................................................................. 13
Microtubulaire remmers ........................................................................................................................... 14
Vinca-alkaloïden .................................................................................................................................... 14
Taxanen ................................................................................................................................................. 15
Antimetabolieten ...................................................................................................................................... 15
Pyrimidine-antagonisten ....................................................................................................................... 15
Folaat-antagonisten .............................................................................................................................. 16
Moderne oncolytica........................................................................................................................... 20
Signaaltransductie routes.......................................................................................................................... 20
Fusie-eiwitten ........................................................................................................................................ 21
Tumoren waarbij moderne oncolytica worden ingezet ............................................................................ 22
Chronische myeloïde leukemie: Imatinib .............................................................................................. 22
Longkanker: EGFR-remmers + ALK-remmers ........................................................................................ 23
Melanoom: BRAF-remmer/ MEK-remmer & CKIT................................................................................. 25
Borstkanker- HER2 ................................................................................................................................ 26
Borst- en ovariumcarcinoom: BRCA-mutatie ........................................................................................ 27
Immuno-oncologie .................................................................................................................................... 28
PD-1-blokkade & CTLA-4-blokkade ....................................................................................................... 29
CAR-T-cellen .......................................................................................................................................... 32
Geactiveerde dendritische cellen .......................................................................................................... 32
Virale oncogenen ...................................................................................................................................... 33
Hormonale therapie .......................................................................................................................... 34
LHRH-agonisten en -antagonisten............................................................................................................. 35
Androgeenblokkers ................................................................................................................................... 35
Oestrogenen.............................................................................................................................................. 35
Borstkanker ............................................................................................................................................... 35
Supportive care ................................................................................................................................. 36
Beenmergsuppressie/ myotoxiciteit ......................................................................................................... 36

Pagina 2 van 51

,FA-MA301 Therapie van oncologische aandoeningen, Samenvatting M. de Leeuw


Neutropenie .......................................................................................................................................... 37
Anemie .................................................................................................................................................. 38
Overige bloedgroeifactoren .................................................................................................................. 38
Profylaxe................................................................................................................................................ 38
Hormoontherapie risico ............................................................................................................................ 40
Alopecia ..................................................................................................................................................... 40
Gastro-intestinale toxiciteit....................................................................................................................... 40
Misselijkheid en Braken ............................................................................................................................ 41
Allergische reactie/ hypersensitiviteit....................................................................................................... 42
Extravasatie ............................................................................................................................................... 43
Samenvattend ........................................................................................................................................... 44
Palliatieve zorg & pijn ........................................................................................................................ 45
Nociceptieve pijn ....................................................................................................................................... 46
Neuropathische pijn .................................................................................................................................. 48
Levenseindevraagstukken & euthanasie ............................................................................................. 49
Intraveneuze methode .............................................................................................................................. 49
Orale methode .......................................................................................................................................... 50
Overige punten.......................................................................................................................................... 50




Pagina 3 van 51

, FA-MA301 Therapie van oncologische aandoeningen, Samenvatting M. de Leeuw



Leerdoelen
Na afronding van de cursus is de student in staat:
De belangrijkste pathofysiologische processen te omschrijven bij oncologische aandoeningen
De werkingsmechanismen van de meest gangbare oncolytica te omschrijven
De behandelrichtlijnen voor de meest gangbare oncologische aandoeningen te omschrijven
De therapeutische waarde en relevante uitkomstmaten aangaande de meest gangbare oncolytica
te omschrijven
Nieuwe literatuur omtrent therapeutische waarde van oncolytica te interpreteren en hier concrete
behandeladviezen voor op te stellen
De meest geschikte oncologische behandeling te selecteren en te optimaliseren op basis van
individuele tumor- en patiëntkarakteristieken
De meest geschikte supportive care omtrent oncolytica te selecteren en te individualiseren
Te adviseren omtrent niet-reguliere behandelwijzen in relatie tot veiligheid en interacties met
reguliere geneesmiddelen
De procedure rondom euthanasie en de gebruikte euthanatica te beschrijven
Om te gaan met vragen over levenseindevraagstukken, waaronder kwaliteit van leven, palliatieve
en terminale zorg
De kwaliteit van therapeutische waardebepalingen en economische evaluaties in
vergoedingsdossiers te beoordelen en internationaal te vergelijke
De rol van therapeutische waardebepalingen en economische evaluaties in vergoedingsbesluiten
te beschouwen




Pagina 4 van 51

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur Michelle1802. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour $12.69. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

78998 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
$12.69  4x  vendu
  • (2)
  Ajouter