Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
samenvatting immunologie prof Matthys €7,99   Ajouter au panier

Resume

samenvatting immunologie prof Matthys

 11 vues  0 fois vendu

samenvatting van het vak immunologie, deel prof Matthys

Aperçu 4 sur 51  pages

  • 30 août 2022
  • 51
  • 2021/2022
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (36)
avatar-seller
eva26
T cel maturatie
Systemische juvenile idiopathische artritis (sJIA):

- Het is een Auto inflammatoir aandoening, maar geen auto immuunziekte (antistoffen tegen eigen
componenten)
- Systemische aandoening = patiënt is op verschillende lichamen ziek
- Juvenile = het komt bij kinderen voor
- Idiopathisch = van onbekende oorsprong
- Artritis = gewrichtsontsteking
- CFA = boost immuunsysteem van muizen als je dit inspuit, krijgen symptomen die lijken op sJIA
- ernstige groeivertragingen tot gevolg
- medicatie: anakindra = IL1 antagonist

MAS = macrofaag activatie syndromen
- macrofaag begint eigen cellen op te eten

MHC is polymorf: verschillende vormen

Promicious: gemengd, zonder onderscheid, 1
molecule kan verschillende stukjes peptide
binden, peptide zijn niet specifiek

Lineaire eiwitstructuur gepresenteerd door
MHC

MHC molecule zijn zeer immunogen: wordt
onmiddelijk afgestoten als je vreemd MHC
inspuit




Genen die coderen voor klasse 1 en 2 worden HLA
complex genoemd (HLA onderste tabel kennen voor
klasse 1 en 2)

Muizen: klasse 1 en 2 kennen van tabel

Haplotype van muis aangegeven in schuine letters

MHC worden co dominant overgeërfd (zie kadertje
rechts)




Je moet weten dat de letters in italic het haplotype aanduiden (H-2a/a

Je moet weten dat H-2K, H-2D, H-2L de MHC-I vertegenwoordigen bij muis, en de H-2IA en IE de
MHC-II gen regio’s (MHC-III moet je niet kennen) en bij de mens HLA-B, HLA-C en HLA-A voor MHCI-I
en HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR voor MHC-II

, Vergelijking endogene en exogene pathway

Binnenloodsing in ER via TAP (transporter associated protein →
peptide binnen loodsen in ER) om ze dan te presenteren aan
MHCI moleculen

Tapasine is begeleidend moleclule

Calreticulum en calnexine zijn chaperonen die zorgen dat
gepresenteerde stukjes blijven plakken op MHC molecule

Kan eigen peptide zijn of stukje virus, bacterie

Exogeen is opname van antigen en dan presentatie

Aanhechting van CLIP om te voorkomen dat er binding is in ER

Cross presentatie mogelijk: dingen die worden opgenomen
worden gepresenteerd in MHCI context en omgekeerde kan ook



BLS = bare lymphocyte syndrome
Neus half weggegeten

Type 1 BLS

Komt door mutatie in TAP (MHCI weg) → als TAP niet werkt is MHCI molecule leeg omdat er geen
binnenloodsing is in het ER, dit molecule is zeer onstabiel en wordt onmiddellijk geinternetraliseerd
→ weinig MHC1 aan de oppervlakte → NK cel treedt in werking (want wordt normaal geinhibeerd
door MHC1) → aanval van eigen cellen

→ verdere uitleg BLS

Voldoende MHCI moleculen inhiberen de activiteit van NK
cellen

NK cell krijgt negatief signaal als er voldoende MHCI
moleculen zijn → NK cel gaat niet werken en niet afdoden

Als er geen MHCI meer is gaat NK cel denken dat er een virus
is en gaat afdoden → neus bevat veel NK cellen

,3 belangrijke eigenschappen van het immuunsysteem

1. Diversiteit dat gekoppeld is aan specificiteit
a. Recombinatie van V D J C gensegmenten
b. Groot aantal variabele gebieden
c. Nucleotide toevoeging
d. Somatische hypermutaties
2. Opbouwen van een geheugen

→ zie primaire en secundaire antistofrespons: succes van vaccinatie

3. Onderscheid tussen vreemd en eigen
Bacteriën en virussen zijn opgebouwd met zelfde aminozuren als onze eigen eiwitten, maar
toch reageert immuunsysteem niet tegen eigen antigenen

Collagen induced arthritis (CIA)

Muis inspuiten met CII (collageen 2) en CFA (= complete fund adivant = olie achtige emulsie met
gedode micro-bacterien)

Kippen collageen 2 nemen en emulsiferen → blijft lang in circulatie door CFA → antistoffen maken
tegen kippen collageen, maar komt overeen met eigen collageen dus je krijg kruisreactie

Kruisreactie omdat delen van muis en kip hetzelfde zijn → Kraakbeen van gewrichten aanvallen
(verdikking synoviale membraan)

Model voor arthritis (enkele dias terug)

T cel maturatie

Maturatie gebeurd in thymus (B cellen in beenmerg)

Voorlopercellen afkomstig van beenmerg
(hematopoetische stamcellen) komt binnen via bloed
in thymus cortex en gaat verder naar medulla

Thymus cortex: DN = dubbel negatief (nog geen CD4
of CD8 tot expressie)

Dubbel positieve CD4 en CD8 cel = immature T cel

Positieve en negatieve selectie ondergaan → mature
CD8 of CD4 cellen

Nog eens negatieve selectie

Verplaatsing naar lymfoid orgaan

Pijl die naar rechts gaat: gamma delta T cel →
produceren krachtige cytokines

Other lineages: T reg, Th17 en NK1,1 (IEL niet
kennen) → zie verder in cursus

, T cellen (en B-cellen) kunnen verkregen worden door stamcellen van het
beenmerg in cultuur te brengen met de gepaste liganden en groeistoffen

In vitro bestuderen van T cel maturatie

T cel in thymus ongeacht het stadium = thymocyt

Stamcellen uit beenmerg halen kan je met groeifactor IL7 T cellen of B
cellen genereren

T cellen hebben Notch1, bij B cellen is dit niet nodig




C-kit = receptor voor stamcelfactor = CD117

CD44 = adhesiemolecule en is belangrijk voor migratie van thymocyten van cortex naar medulla

CD25 = alfa keten van IL2 receptor (IL2 = alfa beta en gamma keten)

IL2 is cytokine voor maturatie T cellen



Hoe T cel receptor ontstaat

In dubbel negatief stadium 3 4 en uiteindelijk dubbel
positief stadium

DN3 stadium: T cellen die beta keten hebben van
verschillend type → als die bindt aan ligand in
thymus stopt genreorganisatie om beta keten tot
stand te brengen → alle T cellen die hieruit komen
gaan vanaf dan dezelfde beta keten hebben

Dan begint proliferatie (met identieke beta keten) →
bij elk van die cellen komt een verschillende alfa
keten (goed voor diversiteit) + expressie CD4 en CD8
co-receptoren = in dubbel positief stadium eindigen

Bespreek de T cel receptor tijdens de maturatie →
geef deze tekening

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur eva26. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €7,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

80467 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€7,99
  • (0)
  Ajouter