EBP 2: RCT
leren: ppt die bij extra leerstof staan kijken voor duidelijkheid.
maken: alle artikelen op brightspace en proeftoets
Hoorcollege 1
Waarom EBP?
- Autonomie verpleegkundige vergroten/ rol verpleegkundige in beleid wordt groter/ beter
profileren.
- Verminderen praktijkvariatie
- De beste zorg voor de individuele patiënt
1. Elk onderzoek begint met een onderzoeksvraag, daarna wordt een pico opgesteld.
2. Zoek thermen opzoeken en verzamelen (vertalen naar Engels)
3. Richtlijnen zoeken / systemetic revieuws op pubmed.
Rondomized controlled trial
Is een onderzoek waarbij je de behandelmethoden vergelijkt.
Voorwaarden:
- Groepen moeten gelijk zijn ( denk aan overgewicht, leeftijd, ziektes, even grote groep)
- Methode om de groepen te randomiseren : door een computer een randomisatielijst laten
maken, enveloppen die niet doorschijnen (eng: Opaque envelope) , munt of dobbelsteen.
- Niemand mag weten in welke groep de cliënt zit, werknemers niet, patiënten niet en de gene
die de resultaten bekijkt (deze mogen niet weten welke interventie op welke groep). Dit
heet tripple blinding. Dit is wel lastig, met medicatie kan placebo gebruikt worden.
- 3 van de 3 geblindeerd: tripleblinding
- 2 van de 3 geblindeerd dubbleblinding
- 1 van de 3 single blinding
Performance bias: wanneer werknemers/ patiënten weten in welk onderzoek iemand zit kan dit er
door beïnvloed worden
Detection bias: de gene die de resulataten bekijkt is niet geblindeerd geweest. Dit wil je nooit!!
Randomisatie
1. Uitgangspunt is dat iedereen evenveel kans heeft in een bepaalde onderzoeksgroep komt
2. Kan op verschillende manieren
1
,3. Inadequate randomisatie : Selectie – bias
Allocation concealment
Uitgangspunt is dat ieder persoon evenveel kans maakt om in de groep te komen. Belangrijk dat dit
onvoorspelbaar en niet beïnvloedbaar is. Dit door bijvoorbeeld enveloppen etc.
Allocation: De toewijzing van onderzoek deelnemers aan één van de onderzoeksgroepen.
Concealment: Deze volgorde moet geheim blijven voor de persoon die de deelnemers aan één van
de groepen toewijst.
In een goed RCT staat hoe de randomisatie gedaan is. Wanneer dit er niet in staat is het artikel
minder betrouwbaar. Wel meenemen, niet als hoofdlijn gebruiken voor de casestudy’s.
Naam voor mensen die tijdens een onderzoek afhaken: Afvallers/ uitvallers.
Hoorcollege 2
criteria 1: Randomisatie
hoe zijn deelnemers aan de interventie en de controlgroep toegewezen
was de toewijzing gerandomiseerd
was er sprake van ??
criteria 2: Blindering
wisten de deelnemers in welke groep zij ingedeeld waren?
wisten de zorg professionals welke deelnemers in welke groep waren ingedeeld waren?
wisten de personen die de outcomes van de deelnemers gemeten hebben in welke groep deelnemer
zaten? (moeten altijd geblindeerd zijn)
randomised permuted blocks: de computer kiest welke patiënt waar word ingedeeld
2
, randomised controlled parralelel groep superiority: twee interventies waarvan je weet dat ze
werken, tegenover elkaar zetten om te kijken welke het beste is.
demografische gegevens per groep:
meest belangrijke gegevens (leeftijd, geslacht)
meestal in tabel 1
klinische prognostische gegevens:
ziektegegevens die de resultaten beinvloeden
baseline metingen van de belangrijkste outcomes / uitkomstmaten:
van belang voor vergelijkbare groepen
van belang voor generaliseerbaarheid
steekproefgrootte: sample size
poweranalyse bepaalt minimum omvang van de steekproef
1. aantal variabelen
2. grootte aan te tonen effect
rekening houden met uitval
Completenees of follow up
complete follow up?
heft iedereen het einde van de studie gehaald (maximaal 20% uitval handtering)
is er sprake van selectieve loss of follow up
bedreigingen ten gevolge van incomplete follow up:
Intention to treat: we hebben de intentie om ze te behandelen. ook al hebben ze de interventie niet
gehad, ze blijven in deze groep.
1. alle deelnemers die via de randomisatie aan de interventie of aan de controlegroep
toegewezen izjn, worden ook in diezelfde groep geanalyseerd (zelfs als ze de intervenite niet,
of gedeeltelijk hebben ontvangen)
2. bij ontbrekende data tgv lost to follow up wordt deze missende data ingevuld, dit kan door
middel van last observation carries forward, worst case scenario
alteratief: per protocol-analyse: alleen deelnemers analyseren waarvan data beschikbaar is en
deelnemers excluderen di eniet de volledeig interventie vvolgens het onderzoekspototcol hebben
ontvangen
ITT methode mbt uitval:
sensitiviteit analyse
last observation carried forward
??
3
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur nvandermars. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,89. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.