Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Histologie samenvatting €5,19   Ajouter au panier

Resume

Histologie samenvatting

 79 vues  1 fois vendu

Behaald resultaat met deze samenvatting: 18/20 Deze samenvatting omvat alle delen van het boek en de lessen! als je dit leert ben je er zeker door en heb je een hele brede kennis voor histologie van het jaar daarop. Bovendien raad ik sterk aan om het document van open vragen (op ditzelfde account) ...

[Montrer plus]

Aperçu 4 sur 82  pages

  • Oui
  • 3 mars 2021
  • 82
  • 2020/2021
  • Resume
book image

Titre de l’ouvrage:

Auteur(s):

  • Édition:
  • ISBN:
  • Édition:
Tous les documents sur ce sujet (101)
avatar-seller
lemmeslodders
Histologie
Hoofdstuk 1: Waarnemingsmethoden
Onderdelen van de microscoop
Optisch deel

- Oculair: lens waardoor men kijkt
- Objectieflens: boven preparaat
- Condensorlens: zorgt dat het licht op het preparaat valt
- Lichtbron
- Velddiafragma: lichtsterkte regelen
- Condensordiafragma: lichtstromingen uitsluiten
- Voorzetlens

Mechanisch deel:

- Statief
- Tubus
- Voorwerptafel
- Co-axiale hoogteregeling
- Revolver
- Netschakelaar
- Potentiometer

Grootte van cellen en celorganellen
Gemiddelde grootte van een cel

- Rode bloedcel: 7µm !!!!!!!!!
- Eicel: 200 µm = 0.2 mm
- Zenuwcel: tot 10-tallen cm lang door uitlopers
- Spiercel: kunnen een hele spier overbruggen, gaan van pees tot pees, meerkernig
- Gemiddelde cel: 10-20 µm

Gemiddelde grootte van celorganellen

- Mitochondriën: 1 µm
- Ribosomen: partikel in een cel, geen celmembraan, 20 nm
- Kern: dubbel membraan, 5 µm
- Eiwit: 5-6 nm




1

,Oplossend vermogen van een microscoop
Kleinste afstand tussen 2 punten die men nog kan zien als 2 punten

- Kwaliteit objectieflens  bepalend voor het oplossend vermogen
o Kwaliteit bepaald door de numerieke apertuur
- Kortere golflengte bij EM  kleinere dingen zien  hogere resolutie
- Resolutie: (K x λ)/NA
o Voor een LM: 0.2 µm  λ = 550 nm
o Voor een EM: 0.2 nm  λ = 0.005 nm
- Coupe: men kan geen kruimels in een boterham zien als de kruimel kleiner is dan 1/10 van
de boterham = praktische resolutie
o Resolutie van het oog: 0.2 mm
o Coupes zijn gekleurd bij LM
o EM: stoffen moeten elektronen kunnen tegen houden  contrast brengen in het
beeld  zware metalen




Weefselvoorbereiding
Fixeren

- Weefsel in een chemicaliën oplossing dat desintegratie van weefsels (eiwitten) tegengaat 
stopt het metabolisme van weefsels
- Kan ook door bevriezing, best op zeer vers weefsel
- EM: vaak dubbele fixatie  na glutaaraldehyde osmiumtetroxide
- LM: Bouin  formaldehyde en picrinezuur
- Immersie: weefsel wordt ondergedompeld in het fixatief
- Perfusie: door de bloedvaten van het orgaan  beste manier

Inbedding

- parafine (LM) of epoxyharsen (EM)  verdraagt geen water  dehydratatie voor fixatie
- na afkoeling: snijden van het parafineblokje (stalen mes voor LM en glas- of diamantmes
voor EM) en opgevangen op een dekglaasje
- na snijding van coupes: gedeparaffineerd en kleuring
- Op een hars  weefsel blijft stabiel en gaat niet ontbinden

Kleuring

- Haematoxyline of methyleenblauw  basische kleurstof  reageert met zuren  kleurt
DNA en RNA donkerblauw
- Eosine  zure kleurstof  kleurt eiwitten roze  acidofiele eiwitten
- Uranylacetaat en loodnitraat voor kleuring bij EM preparaten




2

,Helderveld lichtmicroscoop VS transmissie elektronenmicroscoop
- Lichtmicroscoop: lamp  we zien kleur
- EM: draad waar elektronen doorlopen  loopt spits uit  elektronenwolkje  aantrekking
van elektronen van kathode naar anode door spanningsverschil
- Elektronen vallen op een fluorescerend scherm , geen oculair
- Bij EM: enkel zicht in de mazen van het grid  zwarte lijnen
- EM: kolom wordt vacuüm gezogen  elektronen kunnen niet afbuigen, elektronen gaan
door het preparaat

Scanning elektronenmicroscoop
- Gevriesdroogd preparaat en nog eens gekliefd
- Preparaat wordt punt voor punt gescand
- Vooral voor oppervlaktestructuren
- Breukvlak preparaat wordt bedekt door een goudlaagje  elektronen vallen hier op 
maken secundaire elektronen los  worden opgevangen door de detector  vormen een
beeld

Fluorescentiemicroscoop
- Inbrengen van fluoriscerende stoffen  zeer gericht inbrengen
o Wanneer de stof licht ontvangt zendt deze terug licht uit met een hogere golflengte
- Blauw licht valt op weefsel  exciteren van het fluorochon  zend emissielicht uit 
hogere energie  gaat door een half doorlaatbare spiegel
- Problemen bij dikke coupes
- Kan ook natuurlijk voorkomen bv door vitamine A

Confocale laser-scanning miscroscoop
- Resolutie in de dikte van de coupe
- Lichtbron = laser, zendt blauw licht naar het specimen en gaat ook scannen
- Spiegel is half doorlaatbaar en weerkaatst emissielicht  komt op spiegel  spiegel gaat
scannen en gaat punt voor punt op het specimen vallen
- Systeem van gaatjes  enkel licht uit een bepaald vocaal vlak wordt doorgelaten  rest
wordt weg gefilterd door het roostertje




Kleuringstechnieken
- Eiwitten: buiten de kern en in mitochondriën
- Polysachariden
o Verschillende soorten verschillen kennen
o Kunnen bijzonder gekleurd worden
- Lipiden: vetcellen en lever
- Kleurstoffen gebruiken voor alle bovenstaande
o Fluorochromen


3

, HE kleuring
- Ringstructuren met dubbele bindingen veroorzaken de kleurstof en veranderen deze ook
o Dubele bindingen wisselen van plaats  lichtabsorptie verandert  andere kleur te
zien
o Azoverbinding op zich is ook een oorzaak van een kleur

Azan kleuring


Orceïne kleuring
- Kleurt enkel elastine vezels



PAS-kleuring
Wordt op verschillende manieren gebruikt

- Zichtbaar maken van koolhydraatketens (gevormd door polysacharidenketens)
- Kleuring gaat enkel aangrijpen met een dialdehyde structuur  verkregen om het weefsel te
behandelen met periootzuur
- Schiff’s reagens zorgt voor een dieprode kleur


Oil red O vetkleuring
Fysische kleuringsmethode  lost beter op in vet dan in het aangeboden solvent

- Niet oplosbaar in water
- Intens rood gekleurd
- Oil red O gaat uit het solvent en vestigt zich in neutrale vetten  vetten zichtbaar als
dieprode bollen
- Dehydratatie in alcoholen  vet lost op (bij klassieke coupe)
o Coupes maken zonder te dehydrateren in alcoholen  bevriezen  vriescoupes
 Water kristalliseert  kan weefsel kapotmaken door scherpe randen van de
kristallen
 Heel snel invriezen in stikstof  zeer kleine kristallen
 Antivriesmiddel bij de eerste fixatie  voorkomen van grote kristallen
o Microtoom in een ijskast  vriesmicrotoom




4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur lemmeslodders. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,19. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

79202 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€5,19  1x  vendu
  • (0)
  Ajouter